Buch, Englisch, 232 Seiten, Format (B × H): 157 mm x 235 mm, Gewicht: 529 g
Buch, Englisch, 232 Seiten, Format (B × H): 157 mm x 235 mm, Gewicht: 529 g
ISBN: 978-0-471-98824-3
Verlag: Wiley
Bei der Entwicklung und klinischen Prüfung neuer Wirkstoffe muß in allen Stadien entsprechend der GCP (guten klinischen Praxis) vorgegangen werden. Dieses Buch richtet sich besonders an Anfänger auf dem Gebiet der pharmazeutisch-klinischen Forschung; es erklärt die Grundlagen der GCP vereinfacht und gut nachvollziehbar. Mögliche Fehler und ihre Folgen werden anhand von Fallstudien anschaulich erläutert. Mit zahlreichen Literaturhinweisen. (06/99)
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Wirtschaftswissenschaften Wirtschaftssektoren & Branchen Fertigungsindustrie Pharmaindustrie
- Interdisziplinäres Wissenschaften Wissenschaften: Allgemeines Enzyklopädien, Nachschlagewerke, Wörterbücher
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizin, Gesundheitswesen Biomedizin, Medizinische Forschung, Klinische Studien
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Pharmakologie, Toxikologie
Weitere Infos & Material
The Current Roles for Conducting Clinical Research -
Setting up Clinical Studies -
Ethical Considerations -
Monitoring and Safety Reporting -
Collecting Data with Integrity -
Managing Study Medications/Devices -
Final Stages in Clinical Studies.