Altenburg / Einbeck / Bang | Biochemisches Handlexikon | Buch | 978-3-642-88962-2 | sack.de

Buch, Deutsch, 704 Seiten, Paperback, Format (B × H): 170 mm x 244 mm, Gewicht: 1227 g

Altenburg / Einbeck / Bang

Biochemisches Handlexikon

1. Band, 1. Hälfte Kohlenstoff, Kohlenwasserstoffe, Alkohole der Aliphatischen Reihe, Phenole
Softcover Nachdruck of the original 1. Auflage 1911
ISBN: 978-3-642-88962-2
Verlag: Springer

1. Band, 1. Hälfte Kohlenstoff, Kohlenwasserstoffe, Alkohole der Aliphatischen Reihe, Phenole

Buch, Deutsch, 704 Seiten, Paperback, Format (B × H): 170 mm x 244 mm, Gewicht: 1227 g

ISBN: 978-3-642-88962-2
Verlag: Springer


Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

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Zielgruppe


Research

Weitere Infos & Material


Kohlenstoff.- Kohlenwasserstoffe.- Natürliche Bitumina (Das Erdöl und seine Verwandten). Von Dr. phil. Fritz Baum-Berlin.- Aromatische Kohlenwasserstoffe. Von Dr. phil. Fritz Baum-Berlin.- Alkohole.- Gesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. Von Dr. phil. Otto Gerngroß-Berlin.- Ungesättigte einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. Von Dr. phil. et med. Ludwig Pincussohn-Berlin.- Zweiwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. Von Dr. phil. et med. Ludwig Pincussohn-Berlin.- Dreiwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. Von Dr. phil. et med. Ludwig Pincussohn-Berlin.- Die Phenole.- 1. Einwertige Phenole und deren Äther.- 2. Substituierte einwertige Phenole und deren Äther.- 3. Zweiwertige Phenole und deren Äther.- 4. Substituierte zweiwertige Phenole und deren Äther.- 5. Dreiwertige Phenole und deren Äther.- 6. Substituierte dreiwertige Phenole und deren Äther.- 7. Substituierte vierwertige Phenole.- 8. Naphthochinone. Lapachol, Iuglon.- 9. Phenole unbekannter Zusammensetzung.- Alkohole der aromatischen Reihe.- Benzylalkohol (Phenmethylol).- Phenyläthylalkohol, Benzylcarbinol, Phenäthylol.- Xylylalkohol.- Phenylpropylalkohol, Phenpropylol.- p-Cuminalkohol (4-Methoäthylphenmethyl).- Phellylalkohol (Cerin).- Sycocerylalkohol.- Lactucerol.- Quebrachol.- Cupreol.- Cinchol.- Cholestol.- Ilicylalkohol.- Mochylalkohol.- Styron, Zimtalkohol, Phenpropenylol.- Lupeol.- Alstol.- Alstonin, Isoalstonin.- o-Oxybenzylalkohol, Phenylmethylol, Saligenin.- Vanillylalkohol, 3, 4-Phendiolmethylol, 3-methyläther.- Piperonylalkohol, 3, 4-Phendiolmethylol, methylenäther.- Coniferylalkohol, 3, 4-Phendiolpropenylol, 3-methyläther.- Cubebin, 3, 4-Phendiolpropenylol, 3, 4-methylenäther.- Syringin, Methoxyconiferin.- Syringenin,Oxyconiferylalkohol-dimethyläther.- Hydrovanilloin, Diphenyldiol-(3, 4)-äthandiol, 3-dimethyläther.- Masopin.- Alcornol.- Echicerin.- Echitin.- Echitein.- Echiterin.- Icacin.- Euphorbon.- Brein.- Angelicin.- Urson.- Paltreubin.- Phasol.- Vitin.- Rhamnol.- Casimirol.- Arnidiol.- Friedelin.- Onocol (Onocerin).- Alkohol aus Insektenpulver.- Alkohol aus Dacryodes hexandra.- Castorin.- Ambrain.- Aldehyde und Ketone der aliphatischen Reihe.- A. Aldehyde.- B. Ketone.- Aldehyde und Ketone der aromatischen Reihe.- A. Aldehyde.- B. Ketone.- C. Chinone.- Säuren der aliphatischen Reihe.- 1. Gesättigte Fettsäuren der Reihe CnH2nO2. Von Dr. phil. Ernst Schmitz-Frankfurt a. M.- 2. Ungesättigte Säuren der aliphatischen Reihe. Von Dr. phil. Ernst Schmitz-Frankfurt a. M.- 3. Oxysäuren und Polycarbonsäuren der aliphatischen Reihe. Von Dr. phil. Albrecht Thiele-Berlin.- Säuren der aromatischen Reihe.- A. Gesättigte, einbasische Säuren.- B. Ungesättigte, einwertige, einbasische Säuren. Von Dr. phil. Max Dohrn und Dr. phil. Albrecht Thiele-Berlin.- C. Gesättigte, zweiwertige, einbasische Säuren (Oxysäuren). Von Dr. phil. Max Dohrn und Dr. phil. Albrecht Thiele-Berlin.- D. Ungesättigte, zweiwertige, einbasische Säuren (Oxysäuren). Von Dr. phil. Max Dohrn und Dr. phil. Albrecht Thiele-Berlin.- E. Einbasische Alkohol- und Ketonsäuren. Von Dr. phil. Max Dohrn und Dr. phil. Albrecht Thiele-Berlin.- F. Gesättigte drei- und mehrwertige einbasische Säuren. Von Dr. phil. Max Dohrn und Dr. phil. Albrecht Thiele-Berlin.- G. Ungesättigte drei- und mehrwertige einbasische Säuren. Von Dr. phil. Max Dohrn und Dr. phil. Albrecht Thiele-Berlin.- H. Einbasische Aldehydocarbonsäuren. Von Dr. phil. Max Dohrn und Dr. phil. Albrecht Thiele-Berlin.- J. Zwei- und mehrbasischeSäuren. Von Dr. phil. Max Dohrn und Dr. phil. Albrecht Thiel-Berlin.- K. Pyroncarbonsäuren. Von Dr. phil. Max Dohrn und Dr. phil. Albrecht Thiele-Berlin.- L. Chinolincarbonsäuren. Von Dr. phil. Max Dohrn und Dr. phil. Albrecht Thiele-Berlin.- M. Aromatische Säuren komplizierterer Konstitution. Von Dr. phil. Max Dohrn und Dr. phil. Albrecht Thiele-Berlin.- N. Säuren unbekannter Konstitution. Von Dr. phil. Max Dohrn und Dr. phil. Albrecht Thiele-Berlin.- Heterocyclische Verbindungen. Von Dr. phil. Karl Kautzsch-Berlin.- Pyrrol, Imidol, Pentazodiën.- Pyrrolin, ?, ?-Dihydropyrrol.- Pyrrolidin, Tetrahydropyrrol, Tetramethylenimin, Pentazan.- Pyridin und Pyridinbasen.- Methylpyridin (Methylpyridylhydroxyd oder Methylpyridyl-Ammoniumhydroxyd).- Piperidin, Hexahydropyridin, Pentamethylenimid.- Chinolin.- Isochinolin.- Beziehungen der heterocyclischen Verbindungen zu Naturprodukten.



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