Buch, Deutsch, 240 Seiten, gebunden (FH), Format (B × H): 174 mm x 243 mm, Gewicht: 644 g
Buch, Deutsch, 240 Seiten, gebunden (FH), Format (B × H): 174 mm x 243 mm, Gewicht: 644 g
ISBN: 978-3-13-244722-6
Verlag: Georg Thieme Verlag
Es gibt wenige Erkrankungen, bei denen wissenschaftlich fundierte Diagnostik und Therapie das Bild der Erkrankung in den letzten 60 Jahren so stark verändert haben, wie das bei der Mukoviszidose der Fall ist.
Diese erfreuliche Entwicklung hat sich in den letzten 15 Jahren nochmal deutlich beschleunigt durch die Entwicklung neuer Therapien zur Verbesserung der Funktion des genetischen Basisdefekts. Inzwischen wird der Großteil der Patienten mit Mukoviszidose erwachsen. Die Mehrzahl der jungen Erwachsenen kann auch einen Alltag leben, der Berufstätigkeit umfasst und Familienplanung zulässt.
Der Ausbau der Versorgungsstrukturen im Bereich der Erwachsenenmedizin bleibt aber immer noch ein großer Auftrag, damit alle Patienten von den neuen diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten umfassend profitieren können.
Das vorliegende Fachbuch hat in seiner 3. Auflage neue Aspekte und Forschungsergebnisse aus den letzten 13 Jahren integriert. Zahlreiche Experten haben ihr Fachwissen zusammengetragen und schlagen diagnostische und therapeutische Herangehensweisen vor, ohne aus den Augen zu verlieren, dass in der Medizin auch unterschiedliche Wege zum gleichen, guten Ergebnis führen können. Das CF-Manual bietet somit erneut eine umfassende, praxisorientierte Darstellung aller relevanten Aspekte rund um die Mukoviszidose.
Zielgruppe
Ärzte
