Buch, Deutsch, 71 Seiten, Paperback, Format (B × H): 148 mm x 210 mm, Gewicht: 142 g
Reihe: Research
Buch, Deutsch, 71 Seiten, Paperback, Format (B × H): 148 mm x 210 mm, Gewicht: 142 g
Reihe: Research
ISBN: 978-3-658-40166-5
Verlag: Springer
Dargestellt wird zunächst das Krankheitsbild des angeborenen Enteropeptidase-Mangels (Morbus Hadorn). Es zeichnet sich durch eine Gedeih- und Wachstumsstörung aus. Anschliessend wird die Genstrukturaufklärung mittels PCR und Sequenzierung beschrieben. Zuletzt wird auf Arbeiten von Kollegen eingegangen, die mittels dieser Methode erstmals Genmutationen bei betroffenen Patienten finden konnten.
Zielgruppe
Research
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
Weitere Infos & Material
Einleitung,- Material und Methoden.- Ergebnisse.- Diskussion