Buch, Englisch, 437 Seiten, HC runder Rücken kaschiert, Format (B × H): 160 mm x 241 mm, Gewicht: 1780 g
Buch, Englisch, 437 Seiten, HC runder Rücken kaschiert, Format (B × H): 160 mm x 241 mm, Gewicht: 1780 g
ISBN: 978-0-7923-4257-1
Verlag: Springer US
Zielgruppe
Research
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Rechtswissenschaften Öffentliches Recht Medizin- und Gesundheitsrecht
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizin, Gesundheitswesen Medizinische Mathematik & Informatik
- Technische Wissenschaften Verfahrenstechnik | Chemieingenieurwesen | Biotechnologie Pharmazeutische Technologie
Weitere Infos & Material
1. Introduction.- 2. The history of controlled trials.- 3. Ethical considerations.- 4. The objectives of a randomised controlled trial.- 5. Different trial designs.- 6. How many subjects are required for a trial?.- 7. How to ensure that the results are free of bias.- 8. Writing the protocol.- 9. Recruitment of subjects.- 10. Information to be collected during a trial.- 11. The conduct of the trial — Good Clinical Practice.- 12. Stopping rules for trials.- 13. The variability and validity of results.- 14. Analysis of the results, subgroup and meta-analysis.- 15. The evaluation of subjective well-being and measurement of quality of life.- 16. The detection of adverse drug reactions.- 17. Measurement of the benefit; risk comparison, cost-effectiveness and cost-utility.- 18. Early trials on new drugs.- 19. Failure to accept the results of randomised controlled trials.- 20. The advantages and disadvantages of randomised controlled trials.- References.