Buch, Italienisch, 336 Seiten, Paperback, Format (B × H): 155 mm x 235 mm, Gewicht: 1100 g
Buch, Italienisch, 336 Seiten, Paperback, Format (B × H): 155 mm x 235 mm, Gewicht: 1100 g
ISBN: 978-88-470-0211-1
Verlag: Springer Milan
Questo libro è dedicato ai principi per la costruzione del piano di un singolo studio clinico e dell'intero programma di sviluppo clinico di un nuovo principio terapeutico. Gli autori, uno statistico e l'altro medico, hanno anni di esperienza nella pianificazione, conduzione, analisi ed interpretazione di studi sperimentali. Lavorando a quattro mani su ciascuno dei capitoli del libro, si sono posti come obiettivo principale quello di creare un linguaggio comune ed un "filo" logico rigoroso, ma consono ad entrambe le discipline. I principali temi della metodologia della ricerca sono affrontati con taglio applicativo e dovizia di esempi. Le fonti della variabilità biologica e di misurazione, la scelta dei soggetti e dei trattamenti, le basi dell'inferenza e del test statistico, le ragioni della randomizzazione e del mascheramento dei trattamenti, le basi dei principali disegni sperimentali, le fasi della ricerca clinica, sono tra gli argomenti trattati nel testo. Per il suo taglio applicativo, ma non limitato ai principi più elementari della ricerca sperimentale, può essere utile ai ricercatori biomedici, così come ai giovani statistici che si avviano alle discipline biomediche.
Zielgruppe
Research
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Technische Wissenschaften Verfahrenstechnik | Chemieingenieurwesen | Biotechnologie Kosmetische Technologie
- Interdisziplinäres Wissenschaften Wissenschaften: Forschung und Information Datenanalyse, Datenverarbeitung
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Umweltmedizin, Arbeitsmedizin, Tropenmedizin, Sportmedizin Arbeitsmedizin
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Pharmazie
Weitere Infos & Material
Variabilità dei fenomeni biologici ed errori di misurazione.- Caratteri distintivi di no studio biomedico.- Studi osservazionali.- La scelta del segnale.- La scelta del campione.- La scelta dei trattamenti.- Disegni sperimentali: fallacia dei confronti Prima-dopo in studi non controllati.- Disegni sperimentali: lo studio randomizzato in cieco come strumento per ridurre il bias.- Disegni sperimentali: principali disegni randomizzati.- Variabili applicabili sia al disegno con confronto tra soggetti che al confronto entro-soggetto.- Il processo disviluppo dei farmaci e le fasi della ricerca clinica.- Bibliografia.- Indice analitico.
