Deutsches Arzneibuch 2021 Digital | Sonstiges | 978-3-7692-7801-9 | sack.de

Sonstiges, Deutsch, CD-ROM, Format (B × H): 139 mm x 187 mm, Gewicht: 59 g

Deutsches Arzneibuch 2021 Digital

Amtliche Ausgabe (DAB 2021)
1. Auflage 2021
ISBN: 978-3-7692-7801-9
Verlag: Deutscher Apotheker Verlag

Amtliche Ausgabe (DAB 2021)

Sonstiges, Deutsch, CD-ROM, Format (B × H): 139 mm x 187 mm, Gewicht: 59 g

ISBN: 978-3-7692-7801-9
Verlag: Deutscher Apotheker Verlag

Das Deutsche Arzneibuch (DAB) ist Teil des Arzneibuchs nach § 55 des Arzneimittelgesetzes (AMG). Es enthält nur Regeln auf nationaler Ebene, die damit nicht im Europäischen Arzneibuch (Ph. Eur.) enthalten sind.

Das DAB 2021 tritt am 1. Oktober 2021 in Kraft. Die digitale Ausgabe (CD-ROM plus Online-Zugang) ist inhaltsgleich mit der gedruckten Ausgabe. Alle Inhalte sind schnell und komfortabel durchsuchbar – flexibel auf der installierten CD-ROM oder online. Bei gleichzeitiger Installation der digitalen Ph. Eur. und des digitalen HAB sind alle Arzneibuchkomponenten – sowohl die der DVD/CDs als auch online – miteinander verlinkt.

Inhalt:

Allgemeiner Teil: Vorwort, Einleitung, Allgemeine Vorschriften für die Anwendung des Arzneibuchs, Beschreibungen von allgemeinen Prüfverfahren und Reagenzien

Spezieller Teil: Monographien mit Definitionen, Prüfverfahren sowie Lagerungs- und Beschriftungsvorschriften

Das Arzneibuch besteht aus drei Teilen: Dem Deutschen Arzneibuch (DAB), dem Europäischen Arzneibuch (Ph. Eur.) und dem Homöopathischen Arzneibuch (HAB). Es hat zum Ziel, die Qualität der Arzneimittel zu überprüfen, um eine sichere Anwendung zu gewährleisten. Es stellt vereinheitlichte, gemeinsame Vorschriften auf, die für die nationalen Arzneibücher HAB und DAB in Deutschland und für die Ph. Eur. im Europäischen Raum gelten.

Laut Arzneimittelgesetz ist das Arzneibuch eine vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) „bekannt gemachte Sammlung anerkannter pharmazeutischer Regeln über die Qualität, Prüfung, Lagerung, Abgabe und Bezeichnung von Arzneimitteln und den bei ihrer Herstellung verwendeten Stoffen.“ (§ 55 AMG). Es enthält auch Regeln für die Beschaffenheit von Behältnissen und Umhüllungen. Die anerkannten pharmazeutischen Regeln, die in Monographien und anderen Texten des Arzneibuchs beschrieben sind, entsprechen dem jeweils gesicherten Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse.

Einzelplatzversion

Systemvoraussetzungen

- DVD-ROM-Laufwerk zur Installation vom Datenträger

- Windows 8, Windows 8.1, Windows 10

- Adobe Reader 9.1 oder höher

Browserempfehlungen

- Chrome, Edge, Firefox oder Safari in der aktuellen Version

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