Diener Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie
5. vollständig überarbeitete Auflage 2012
ISBN: 978-3-13-155455-0
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Herausgegeben von der Kommission "Leitlinien" der DGN
E-Book, Deutsch, 1191 Seiten, Format (B × H): 195 mm x 270 mm
ISBN: 978-3-13-155455-0
Verlag: Thieme
Format: PDF
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Sicherheit in Diagnose und Therapie
- Das gesamte neurologische Fachwissen - Klar und strukturiert dargestellt
- Alle wichtigen Krankheitsbilder - systematisch gegliedert und einfach
nachzuschlagen
- "Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick" sind am Anfang einer
Leitlinie zusammengefasst
- "Was gibt es Neues?" informiert über die wichtigsten Veränderungen
- Clinical pathway: Übersichtliche Flussdiagramme für
Befunde/Entscheidungskriterien und diagnostische/therapeutische
Maßnahmen
Neu in der 5. Auflage
- Alle Leitlinien wurden vollständig überarbeitet und aktualisiert
Zielgruppe
Ärzte
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
Weitere Infos & Material
1;H. C. Diener, C. Weimar; Kommission „Leitlinien“ der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN): Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie;1
1.1;Innentitel;4
1.2;Impressum;5
1.3;Vorwort zur 5. Auflage;6
1.4;Vorwort zur 1. Auflage;8
1.5;Anschriften zur 5. Auflage;9
1.6;Abkürzungen;15
1.7;Inhaltsverzeichnis;24
1.8;Anfälle und Bewusstseinsstörungen;28
1.8.1;1 Erster epileptischer Anfall und Epilepsien im Erwachsenenalter;29
1.8.1.1;Was gibt es Neues?;29
1.8.1.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;29
1.8.1.3;Definition und Klassifikation;30
1.8.1.4;Diagnostik;32
1.8.1.5;Therapie;34
1.8.1.6;Komorbiditäten;42
1.8.1.7;Alternative Verfahren;42
1.8.1.8;Erhöhte Mortalität bei Epilepsie;42
1.8.1.9;Absetzen von Medikamenten bei langjähriger Anfallsfreiheit;42
1.8.1.10;Beratungsbedarf;43
1.8.1.11;Versorgungskoordination;43
1.8.1.12;Redaktionskomitee;43
1.8.1.13;Literatur;44
1.8.2;2 Status epilepticus im Erwachsenenalter;49
1.8.2.1;Was gibt es Neues?;49
1.8.2.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;49
1.8.2.3;Einführung;49
1.8.2.4;Definition und Klassifikation;49
1.8.2.5;Abgrenzung von Differenzialdiagnosen;51
1.8.2.6;Diagnostik;51
1.8.2.7;Therapie;52
1.8.2.8;Versorgungskoordination;56
1.8.2.9;Redaktionskomitee;56
1.8.2.10;Literatur;56
1.8.3;3 Synkopen;59
1.8.3.1;Was gibt es Neues?;59
1.8.3.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;59
1.8.3.3;Einführung;60
1.8.3.4;Definition und Klassifikation;60
1.8.3.5;Diagnostik;61
1.8.3.6;Weiterführende Diagnostik bei nicht sicherer Diagnose;63
1.8.3.7;Therapie;67
1.8.3.8;Empfehlungen zum Führen eines Kraftfahrzeuges;70
1.8.3.9;Versorgungskoordination;70
1.8.3.10;Redaktionskomitee;70
1.8.3.11;Literatur;71
1.8.4;4 Transiente globale Amnesie (= amnestische Episode);75
1.8.4.1;Was gibt es Neues?;75
1.8.4.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;75
1.8.4.3;Definition und Klinik;75
1.8.4.4;Epidemiologie und auslösende Ereignisse;76
1.8.4.5;Pathophysiologie;76
1.8.4.6;Prognose;77
1.8.4.7;Diagnostik;77
1.8.4.8;Differenzialdiagnose;79
1.8.4.9;Therapie;79
1.8.4.10;Prophylaxe;79
1.8.4.11;Versorgungskoordination;79
1.8.4.12;Redaktionskomitee;80
1.8.4.13;Literatur;80
1.9;Schlafstörungen;82
1.9.1;5 Narkolepsie;83
1.9.1.1;Was gibt es Neues?;83
1.9.1.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;83
1.9.1.3;Einführung;83
1.9.1.4;Definition und Klassifikation;83
1.9.1.5;Diagnostik;84
1.9.1.6;Therapie;86
1.9.1.7;Spezielle Aspekte für Österreich und die Schweiz;87
1.9.1.8;Versorgungskoordination;87
1.9.1.9;Redaktionskomitee;87
1.9.1.10;Literatur;88
1.9.2;6 Restless-Legs-Syndrom (RLS) und Periodic Limb Movement Disorder (PLMD);90
1.9.2.1;Was gibt es Neues?;90
1.9.2.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;90
1.9.2.3;Definition und Klassifikation;91
1.9.2.4;Pathophysiologie;92
1.9.2.5;Diagnostik;92
1.9.2.6;Differenzialdiagnosen;98
1.9.2.7;Therapie;100
1.9.2.8;Versorgungskoordination;105
1.9.2.9;Selbsthilfegruppen;105
1.9.2.10;Redaktionskomitee;106
1.9.2.11;Literatur;106
1.9.3;7 Schlafbezogene Atmungsstörungen (SBAS) bei neurologischen Erkrankungen;109
1.9.3.1;Was gibt es Neues?;109
1.9.3.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;109
1.9.3.3;Einführung;110
1.9.3.4;Definition und Klassifikation;110
1.9.3.5;Epidemiologie;110
1.9.3.6;Pathophysiologie;110
1.9.3.7;Symptome;110
1.9.3.8;Diagnostik;110
1.9.3.9;Therapie;111
1.9.3.10;Spezielle Aspekte für Österreich und die Schweiz;113
1.9.3.11;Versorgungskoordination;113
1.9.3.12;Redaktionskomitee;113
1.9.3.13;Literatur;113
1.9.4;8 Insomnie;116
1.9.4.1;Was gibt es Neues?;116
1.9.4.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;116
1.9.4.3;Einführung;117
1.9.4.4;Definition und Klassifikation;117
1.9.4.5;Risiken;119
1.9.4.6;Diagnostik;119
1.9.4.7;Therapie;119
1.9.4.8;Redaktionskomitee;121
1.9.4.9;Literatur;121
1.10;Extrapyramidalmotorische Störungen;124
1.10.1;9 Parkinson-Syndrome – Diagnostik und Therapie;125
1.10.1.1;Was gibt es Neues?;125
1.10.1.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;125
1.10.1.3;9.1 Generelle Empfehlungen ;126
1.10.1.3.1;Einführung;126
1.10.1.3.2;Definition und Klassifikation;126
1.10.1.3.3;Diagnostik;126
1.10.1.3.4;Therapie;130
1.10.1.4;9.2 Praktische Therapie ;137
1.10.1.4.1;Indikation zur medikamentösen Therapie und Medikamentenwahl;137
1.10.1.4.2;Pragmatische Therapieeinleitung und Dosierungsempfehlungen nach erfolgter Substanzklassen- Wahl;139
1.10.1.4.3;Erhaltungstherapie;140
1.10.1.4.4;Therapie bei Auftreten von Wirkungsfluktuationen;142
1.10.1.4.5;Therapie bei Auftreten von Dyskinesien;143
1.10.1.4.6;Spezielle Behandlungsprobleme;144
1.10.1.5;9.3 Anhang: Andere degenerative Erkrankungen;152
1.10.1.5.1;Multisystematrophie, Parkinson-Typ (MSA-P) oder zerebellärer Typ (MSA-C);152
1.10.1.5.2;Progressive supranukleäre Blickparese (PSP);154
1.10.1.5.3;Kortikobasale Degeneration (CBD);155
1.10.1.5.4;Demenz vom Lewy-Körper-Typ (DLK);156
1.10.1.5.5;Spezielle Aspekte für Österreich und die Schweiz;158
1.10.1.5.6;Redaktionskomitee;158
1.10.1.5.7;Literatur;159
1.10.2;10 Chorea (Morbus Huntington);164
1.10.2.1;Was gibt es Neues?;164
1.10.2.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;164
1.10.2.3;Einführung;164
1.10.2.4;Definition und Klassifikation;165
1.10.2.5;Diagnostik;165
1.10.2.6;Therapie;167
1.10.2.7;Versorgungskoordination;170
1.10.2.8;Teilnahme an klinischen Studien;171
1.10.2.9;Redaktionskomitee;171
1.10.2.10;Literatur;171
1.10.3;11 Dystonie;172
1.10.3.1;Was gibt es Neues?;172
1.10.3.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;172
1.10.3.3;Einführung;172
1.10.3.4;Definition und Klassifikation;172
1.10.3.5;Grundlagen;172
1.10.3.6;Diagnostik;173
1.10.3.7;Therapie;173
1.10.3.8;Versorgungskoordination;178
1.10.3.9;Redaktionskomitee;179
1.10.3.10;Literatur;179
1.10.4;12 Tics;181
1.10.4.1;Was gibt es Neues?;181
1.10.4.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;181
1.10.4.3;Einführung;182
1.10.4.4;Definition und Klassifikation;182
1.10.4.5;Diagnostik;182
1.10.4.6;Therapie;182
1.10.4.7;Versorgungskoordination;185
1.10.4.8;Redaktionskomitee;185
1.10.4.9;Literatur;185
1.10.5;13 Tremor;187
1.10.5.1;Was gibt es Neues?;187
1.10.5.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;187
1.10.5.3;Definition und Klassifikation;188
1.10.5.4;13.1 Verstärkter physiologischer Tremor;188
1.10.5.4.1;Epidemiologie;188
1.10.5.4.2;Klinik und Diagnosekriterien;188
1.10.5.4.3;Diagnostik;188
1.10.5.4.4;Therapie;189
1.10.5.5;13.2 Medikamentös oder toxisch induzierte Tremores;189
1.10.5.5.1;Auslöser;189
1.10.5.5.2;Therapie;189
1.10.5.6;13.3 Klassischer essenzieller Tremor;189
1.10.5.6.1;Epidemiologie;189
1.10.5.6.2;Klinik;189
1.10.5.6.3;Diagnostik;190
1.10.5.6.4;Therapie;190
1.10.5.7;13.4 Tremor bei Parkinson-Syndromen;192
1.10.5.7.1;Definition und Einteilung;192
1.10.5.7.2;Diagnostik;193
1.10.5.7.3;Therapie;193
1.10.5.8;13.5 Andere Tremorformen;194
1.10.5.8.1;Primärer orthostatischer Tremor;194
1.10.5.8.2;Aufgaben- und positionsspezifische Tremores;195
1.10.5.8.3;Dystoner Tremor;195
1.10.5.8.4;Zerebelläre Tremorsyndrome;195
1.10.5.8.5;Holmes-Tremor und thalamischer Tremor;196
1.10.5.8.6;Gaumensegeltremor;196
1.10.5.8.7;Tremor bei peripherer Neuropathie;197
1.10.5.8.8;Psychogener Tremor;197
1.10.5.8.9;Selbsthilfegruppen (Adressen);198
1.10.5.8.10;Redaktionskomitee;198
1.10.5.8.11;Literatur;198
1.10.6;14 Morbus Wilson;201
1.10.6.1;Was gibt es Neues?;201
1.10.6.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;201
1.10.6.3;Einführung;201
1.10.6.4;Definition und Klassifikation;201
1.10.6.5;Diagnostik;203
1.10.6.6;Therapie;205
1.10.6.7;Spezielle Aspekte für Österreich und die Schweiz;209
1.10.6.8;Versorgungskoordination;209
1.10.6.9;Redaktionskomitee;209
1.10.6.10;Literatur;209
1.11;Degenerative Erkrankungen;212
1.11.1;15 Diagnose und Therapie von Demenzen;213
1.11.1.1;Was gibt es Neues?;213
1.11.1.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;213
1.11.1.3;Einführung;215
1.11.1.4;Definition und Klassifikation;215
1.11.1.5;Diagnostik;215
1.11.1.6;Therapie;221
1.11.1.7;Leichte kognitive Störung (mild cognitive impairment, MCI);232
1.11.1.8;Risikofaktoren und Prävention;232
1.11.1.9;Redaktionskomitee;233
1.11.1.10;Literatur;233
1.11.2;16 Normaldruckhydrozephalus;234
1.11.2.1;Was gibt es Neues?;234
1.11.2.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;234
1.11.2.3;Einführung;234
1.11.2.4;Definition und Klassifikation;235
1.11.2.5;Epidemiologie;235
1.11.2.6;Pathophysiologie;235
1.11.2.7;Diagnostik;235
1.11.2.8;Therapie;239
1.11.2.9;Redaktionskomitee;240
1.11.2.10;Literatur;240
1.11.3;17 Vaskuläre Demenzen;244
1.11.3.1;Was gibt es Neues?;244
1.11.3.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;244
1.11.3.3;Einführung;244
1.11.3.4;Definition und Klassifikation;244
1.11.3.5;Ätiologie und Symptomatik;244
1.11.3.6;Diagnostik;245
1.11.3.7;Therapie;250
1.11.3.8;Besonderheiten für die Schweiz;252
1.11.3.9;Redaktionskomitee;252
1.11.3.10;Literatur;253
1.11.4;18 Amyotrophe Lateralsklerose (Motoneuronerkrankungen);255
1.11.4.1;Was gibt es Neues?;255
1.11.4.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;255
1.11.4.3;Einführung;255
1.11.4.4;Definition und Klassifikation;255
1.11.4.5;Pathophysiologie;256
1.11.4.6;Diagnostik;256
1.11.4.7;Therapie und Betreuung;258
1.11.4.8;Versorgungskoordination;261
1.11.4.9;Besonderheiten;262
1.11.4.10;Redaktionskomitee;262
1.11.4.11;Literatur;262
1.11.5;19 Ataxien des Erwachsenenalters;265
1.11.5.1;Was gibt es Neues?;265
1.11.5.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;265
1.11.5.3;Einführung;265
1.11.5.4;Definition und Klassifikation;265
1.11.5.5;Diagnostik;266
1.11.5.6;Therapie;268
1.11.5.7;19.1 Friedreich-Ataxie (FRDA) ;270
1.11.5.7.1;Definition/Diagnosekriterien;270
1.11.5.7.2;Spezifische Diagnostik;270
1.11.5.7.3;Spezifische Therapie;270
1.11.5.8;19.2 Ataxie-Teleangiektasie (AT), Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 und 2 (AOA1, AOA2) ;270
1.11.5.8.1;Definition/Diagnosekriterien;270
1.11.5.8.2;Spezifische Diagnostik;270
1.11.5.8.3;Spezifische Therapie;270
1.11.5.9;19.3 Ataxie mit Mutationen der Polymerase . (POLG);271
1.11.5.9.1;Definition/Diagnosekriterien;271
1.11.5.9.2;Spezifische Diagnostik;271
1.11.5.9.3;Spezifische Therapie;271
1.11.5.10;19.4 Spinozerebelläre Ataxien (SCA);271
1.11.5.10.1;Definition/Diagnosekriterien;271
1.11.5.10.2;Spezifische Diagnostik;271
1.11.5.10.3;Spezifische Therapie;271
1.11.5.11;19.5 Fragiles X-assoziiertes Tremor-/Ataxie-Syndrom (FXTAS) ;271
1.11.5.11.1;Definition/Diagnosekriterien;271
1.11.5.11.2;Spezifische Diagnostik;271
1.11.5.11.3;Spezifische Therapie;272
1.11.5.12;19.6 Episodische Ataxien (EA);272
1.11.5.12.1;Definition/Diagnosekriterien;272
1.11.5.12.2;Spezifische Diagnostik;272
1.11.5.12.3;Spezifische Therapie;272
1.11.5.13;19.7 Sporadische degenerative Ataxien (SAOA);272
1.11.5.13.1;Definition/Diagnosekriterien;272
1.11.5.13.2;Spezifische Diagnostik;272
1.11.5.13.3;Spezifische Therapie;273
1.11.5.14;19.8 Alkoholische Kleinhirndegeneration;273
1.11.5.14.1;Definition/Diagnosekriterien;273
1.11.5.14.2;Spezifische Diagnostik;273
1.11.5.14.3;Spezifische Therapie;273
1.11.5.15;19.9 Paraneoplastische Kleinhirndegeneration (PCD) ;273
1.11.5.15.1;Definition/Diagnosekriterien;273
1.11.5.15.2;Spezifische Diagnostik;273
1.11.5.15.3;Spezifische Therapie;274
1.11.5.15.4;Redaktionskomitee;274
1.11.5.15.5;Literatur;274
1.11.6;20 Mitochondriale Erkrankungen;276
1.11.6.1;Was gibt es Neues?;276
1.11.6.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;276
1.11.6.3;Einführung;276
1.11.6.4;Definition und Klassifikation;276
1.11.6.5;Diagnostik;277
1.11.6.6;Therapie;279
1.11.6.7;20.1 Häufige mitochondriale Erkrankungen des Erwachsenenalters ;281
1.11.6.7.1;Chronisch-progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO);281
1.11.6.7.2;Kearns-Sayre-Syndrom (KSS);282
1.11.6.7.3;Mitochondriale Enzephalomyopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden (MELAS);282
1.11.6.7.4;Myoklonusepilepsie mit RRF (MERRF);283
1.11.6.7.5;Hereditäre Leber-Optikus-Neuropathie (LHON);283
1.11.6.7.6;Neuropathie, Ataxie und Retinitis pigmentosa (NARP);284
1.11.6.7.7;Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie (MNGIE);285
1.11.6.7.8;Mitochondriale Myopathie (MM);286
1.11.6.7.9;Mitochondriale DNA-Depletionssyndrome (MDS);286
1.11.6.7.10;Coenzym-Q10-Defizienz;287
1.11.6.7.11;Redaktionskomitee;287
1.11.6.7.12;Weiterführende Internetseiten;287
1.11.6.7.13;Literatur;287
1.12;Vaskuläre Erkrankungen;294
1.12.1;21 Diagnostik akuter zerebrovaskulärer Erkrankungen;295
1.12.1.1;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;295
1.12.1.2;Einführung;296
1.12.1.3;Definition und Klassifikation;296
1.12.1.4;21.1 Akuttherapie-orientierte Erstdiagnostik ;297
1.12.1.4.1;Primärdiagnostik bei Verdacht auf Schlaganfall;297
1.12.1.4.2;Akuttherapie-orientierte Erstdiagnostik des ischämischen Schlaganfalls;298
1.12.1.4.3;Akuttherapie-orientierte Erstdiagnostik intrakranieller Blutungen;300
1.12.1.4.4;Diagnostik von Thrombosen zerebraler venöser Blutleiter;301
1.12.1.5;21.2 Diagnostik zur Vermeidung früher Komplikationen und zur Sekundärprophylaxe ;302
1.12.1.5.1;Diagnostische Maßnahmen in der Frühphase nach Schlaganfall;302
1.12.1.5.2;Spezielle Verfahren zur ätiologischen Abklärung einer akuten zerebrovaskulären Erkrankung;303
1.12.1.5.3;Versorgungskoordination;305
1.12.1.5.4;Redaktionskomitee;305
1.12.1.5.5;Literatur;305
1.12.2;22 Akuttherapie des ischämischen Schlaganfalls;308
1.12.2.1;Was gibt es Neues?;308
1.12.2.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;308
1.12.2.3;Einführung;308
1.12.2.4;Definition und Klassifikation;308
1.12.2.5;Allgemeine Empfehlungen zur Organisation der Behandlung;309
1.12.2.6;Diagnostik bei Verdacht auf akuten Schlaganfall;310
1.12.2.7;Akute Schlaganfallbehandlung;310
1.12.2.8;Spezielle intensivmedizinische Probleme;317
1.12.2.9;Unwirksame Therapien;319
1.12.2.10;Versorgungskoordination;319
1.12.2.11;Besonderheiten für Österreich und die Schweiz;319
1.12.2.12;Redaktionskomitee;319
1.12.2.13;Literatur;319
1.12.3;23 Sekundärprophylaxe des ischämischen Insults;325
1.12.3.1;Was gibt es Neues?;325
1.12.3.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;325
1.12.3.3;Definition und Klassifikation;327
1.12.3.4;Therapie;327
1.12.3.5;23.1 Sekundärprävention mit Thrombozytenfunktionshemmern;327
1.12.3.5.1;Präambel;327
1.12.3.5.2;Schlüsselfrage 1;327
1.12.3.5.3;Schlüsselfrage 2;328
1.12.3.5.4;Schlüsselfrage 3;329
1.12.3.5.5;Schlüsselfrage 4;330
1.12.3.5.6;Schlüsselfrage 5;331
1.12.3.5.7;Schlüsselfrage 6;331
1.12.3.5.8;Schlüsselfrage 7;332
1.12.3.5.9;Schlüsselfrage 8;332
1.12.3.5.10;Schlüsselfrage 9;332
1.12.3.5.11;Schlüsselfrage 10;333
1.12.3.5.12;Schlüsselfrage 11;334
1.12.3.5.13;Schlüsselfrage 12;334
1.12.3.6;23.2 Behandlung der Hyperlipidämie;335
1.12.3.6.1;Schlüsselfrage 1;335
1.12.3.6.2;Schlüsselfrage 2;336
1.12.3.6.3;Schlüsselfrage 3;337
1.12.3.6.4;Schlüsselfrage 4;337
1.12.3.7;23.3 Orale Antikoagulation bei Vorhofflimmern;338
1.12.3.7.1;Schlüsselfrage 1;338
1.12.3.7.2;Schlüsselfrage 2;338
1.12.3.7.3;Schlüsselfrage 3;339
1.12.3.7.4;Schlüsselfrage 4;341
1.12.3.7.5;Schlüsselfrage 5;342
1.12.3.8;23.4 Behandlung des arteriellen Hypertonus;343
1.12.3.8.1;Schlüsselfrage 1;343
1.12.3.8.2;Schlüsselfrage 2;344
1.12.3.8.3;Schlüsselfrage 3;344
1.12.3.8.4;Schlüsselfrage 4;345
1.12.3.8.5;Versorgungskoordination;345
1.12.3.8.6;Redaktionskomitee;345
1.12.3.8.7;Literatur;346
1.12.4;24 Spontane Dissektionen der extrakraniellen und intrakraniellen hirnversorgenden Arterien;349
1.12.4.1;Was gibt es Neues?;349
1.12.4.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;349
1.12.4.3;Einführung;350
1.12.4.4;Definition und Klassifikation;351
1.12.4.5;Diagnostik;351
1.12.4.6;Therapie;352
1.12.4.7;Versorgungskoordination;353
1.12.4.8;Redaktionskomitee;353
1.12.4.9;Literatur;354
1.12.5;25 Unrupturierte intrakranielle Aneurysmen;357
1.12.5.1;Was gibt es Neues?;357
1.12.5.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;357
1.12.5.3;Einführung;357
1.12.5.4;Definition und Klassifikation;357
1.12.5.5;Diagnostik;358
1.12.5.6;Therapie;358
1.12.5.7;Versorgungskoordination;359
1.12.5.8;Redaktionskomitee;359
1.12.5.9;Literatur;359
1.12.6;26 Subarachnoidalblutung (SAB);361
1.12.6.1;Was gibt es Neues?;361
1.12.6.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;361
1.12.6.3;Einführung;362
1.12.6.4;Definition und Klassifikation;362
1.12.6.5;Diagnostik;362
1.12.6.6;Therapie;363
1.12.6.7;Prävention der Subarachnoidalblutung;365
1.12.6.8;Verlaufsuntersuchungen und Aneurysma-Screening;365
1.12.6.9;Versorgungskoordination;366
1.12.6.10;Redaktionskomittee;366
1.12.6.11;Literatur;366
1.12.7;27 Zerebrale Gefäßmalformationen (arteriovenöse Malformationen, arteriovenöse Fisteln, Kavernome);369
1.12.7.1;Was gibt es Neues?;369
1.12.7.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;369
1.12.7.3;Einführung;370
1.12.7.4;Definition und Klassifikation;370
1.12.7.5;Diagnostik;371
1.12.7.6;Therapie;374
1.12.7.7;Versorgungskoordination;378
1.12.7.8;Redaktionskomitee;378
1.12.7.9;Literatur;378
1.12.8;28 Intrazerebrale Blutungen;381
1.12.8.1;Was gibt es Neues?;381
1.12.8.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;381
1.12.8.3;Einführung;382
1.12.8.4;Definition und Klassifikation;382
1.12.8.5;Diagnostik;382
1.12.8.6;Therapie;382
1.12.8.7;Versorgungskoordination;394
1.12.8.8;Redaktionskomitee;394
1.12.8.9;Literatur;394
1.12.9;29 Zerebrale Sinus- und Venenthrombose;399
1.12.9.1;Was gibt es Neues?;399
1.12.9.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;399
1.12.9.3;Definition und Klassifikation;400
1.12.9.4;Diagnostik;400
1.12.9.5;Therapie;401
1.12.9.6;Versorgungskoordination;404
1.12.9.7;Redaktionskomitee;404
1.12.9.8;Literatur;405
1.12.10;30 Zerebrale Vaskulitis;407
1.12.10.1;Was gibt es Neues?;407
1.12.10.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;407
1.12.10.3;30.1 Primäre Angiitis des ZNS;407
1.12.10.3.1;Definition und Klassifikation;407
1.12.10.3.2;Diagnostik;408
1.12.10.3.3;Differenzialdiagnostischer Ausschluss anderer Erkrankungen;409
1.12.10.3.4;Therapie;410
1.12.10.4;30.2 ZNS- und PNS-Beteiligung bei systemischen Vaskulitiden;411
1.12.10.4.1;Definition und Klassifikation;411
1.12.10.4.2;Differenzialdiagnose;411
1.12.10.4.3;Diagnostik;412
1.12.10.5;30.3 Riesenzellarteriitis (Arteriitis temporalis);412
1.12.10.5.1;Definition und Epidemiologie;412
1.12.10.5.2;Klinisches Bild und neurologische Manifestationen;414
1.12.10.5.3;Diagnostik;414
1.12.10.5.4;Therapie;415
1.12.10.6;30.4 Takayasu-Arteriitis;415
1.12.10.6.1;Definition und Epidemiologie;415
1.12.10.6.2;Diagnostik;415
1.12.10.6.3;Therapie;416
1.12.10.7;30.5 Klassische Polyarteriitis nodosa (cPAN) ;416
1.12.10.7.1;Definition und Epidemiologie;416
1.12.10.7.2;Klinik;416
1.12.10.7.3;Diagnostik;417
1.12.10.7.4;Therapie;417
1.12.10.8;30.6 Granulomatose mit Polyangiitis, Churg-Strauss-Syndrom und mikroskopische Polyangiitis;417
1.12.10.9;30.7 Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) ;417
1.12.10.9.1;Definition und Epidemiologie;417
1.12.10.9.2;Klinik;418
1.12.10.9.3;Diagnostik;418
1.12.10.9.4;Therapie;418
1.12.10.9.5;Churg-Strauss-Syndrom (CSS);421
1.12.10.9.6;Mikroskopische Polyangiitis (MPA);422
1.12.10.10;30.8 Behçet-Syndrom;422
1.12.10.10.1;Definition und Epidemiologie;422
1.12.10.10.2;Klinik und Diagnostik;422
1.12.10.10.3;Therapie;423
1.12.10.11;30.9 Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ;424
1.12.10.11.1;Definition und Epidemiologie;424
1.12.10.11.2;Klinik;424
1.12.10.11.3;Diagnostik;424
1.12.10.11.4;Therapie;424
1.12.10.12;30.10 Sjögren-Syndrom (SS);425
1.12.10.12.1;Klinik;425
1.12.10.12.2;Diagnostik;425
1.12.10.12.3;Therapie;425
1.12.10.12.4;Redaktionskomitee;425
1.12.10.12.5;Literatur;425
1.13;Entzündliche und erregerbedingte Krankheiten;430
1.13.1;31 Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose;431
1.13.1.1;Was gibt es Neues?;431
1.13.1.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;431
1.13.1.3;Einführung;431
1.13.1.4;Definition und Klassifikation;431
1.13.1.5;Epidemiologie;432
1.13.1.6;Diagnostik;432
1.13.1.7;Therapie;436
1.13.1.8;Neuromyelitis optica und akute Enzephalomyelitis;461
1.13.1.9;Multiple Sklerose und Kinderwunsch;464
1.13.1.10;Besonderheiten der Versorgungsstrukturen für Multiple-Sklerose-Betroffene in Österreich;466
1.13.1.11;Versorgungskoordination;468
1.13.1.12;Redaktionskomitee;468
1.13.1.13;Literatur;468
1.13.2;32 Immunvermittelte Erkrankungen der grauen ZNS-Substanz sowie Neurosarkoidose;477
1.13.2.1;Was gibt es Neues?;477
1.13.2.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;477
1.13.2.3;Definition und Klassifikation;477
1.13.2.4;Diagnostik;477
1.13.2.5;Therapie;484
1.13.2.6;Versorgungskoordination;487
1.13.2.7;Redaktionskomitee;487
1.13.2.8;Literatur;487
1.13.3;33 Atypische erregerbedingte Meningoenzephalitiden;489
1.13.3.1;Was gibt es Neues?;489
1.13.3.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;489
1.13.3.3;Definition;489
1.13.3.4;Untersuchungen;490
1.13.3.5;Therapie;490
1.13.3.6;Versorgungskoordination;491
1.13.3.7;Redaktionskomitee;492
1.13.3.8;Literatur;492
1.13.4;34 Ambulant erworbene bakterielle (eitrige) Meningoenzephalitis;495
1.13.4.1;Was gibt es Neues?;495
1.13.4.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;495
1.13.4.3;Einführung;495
1.13.4.4;Definition, Klinik;495
1.13.4.5;Diagnostik;496
1.13.4.6;Verlauf;497
1.13.4.7;Therapie;498
1.13.4.8;Meldepflicht;502
1.13.4.9;Versorgungskoordination;503
1.13.4.10;Redaktionskomitee;503
1.13.4.11;Literatur;503
1.13.5;35 Hirnabszess;506
1.13.5.1;Was gibt es Neues?;506
1.13.5.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;506
1.13.5.3;Definition;506
1.13.5.4;Klinik;506
1.13.5.5;Diagnostik;507
1.13.5.6;Erregerspektrum und Epidemiologie;508
1.13.5.7;Therapie;508
1.13.5.8;Antikonvulsive Prophylaxe;511
1.13.5.9;Prognose;511
1.13.5.10;Versorgungskoordination;511
1.13.5.11;Redaktionskomitee;511
1.13.5.12;Literatur;511
1.13.6;36 Neuroborreliose;514
1.13.6.1;Was gibt es Neues?;514
1.13.6.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;514
1.13.6.3;Einführung;514
1.13.6.4;Definition und Basisinformationen;514
1.13.6.5;Klinische Manifestation;515
1.13.6.6;Diagnostik;518
1.13.6.7;Therapie;520
1.13.6.8;Prophylaxe;521
1.13.6.9;Versorgungskoordination;521
1.13.6.10;Redaktionskomitee;521
1.13.6.11;Literatur;521
1.13.7;37 Neurosyphilis;524
1.13.7.1;Was gibt es Neues?;524
1.13.7.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;524
1.13.7.3;Einführung;524
1.13.7.4;Definition;524
1.13.7.5;Epidemiologie;525
1.13.7.6;Meldepflicht;525
1.13.7.7;Spontanverlauf einer Syphilisinfektion;526
1.13.7.8;Diagnostik;526
1.13.7.9;Therapie;527
1.13.7.10;Versorgungskoordination;528
1.13.7.11;Redaktionskomitee;528
1.13.7.12;Literatur;529
1.13.8;38 Tetanus;531
1.13.8.1;Was gibt es Neues?;531
1.13.8.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;531
1.13.8.3;Definition und Klassifikation;531
1.13.8.4;Klinik und Leitsymptome;531
1.13.8.5;Epidemiologie;532
1.13.8.6;Pathophysiologie;532
1.13.8.7;Diagnostik;532
1.13.8.8;Differenzialdiagnose;532
1.13.8.9;Management und Therapie;532
1.13.8.10;Versorgungskoordination;535
1.13.8.11;Redaktionskomitee;535
1.13.8.12;Literatur;535
1.13.9;39 Botulismus;537
1.13.9.1;Was gibt es Neues?;537
1.13.9.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;537
1.13.9.3;Definition und Klassifikation;537
1.13.9.4;Epidemiologie;537
1.13.9.5;Pathophysiologie;538
1.13.9.6;Klinik und Leitsymptome;538
1.13.9.7;Symptomatik;539
1.13.9.8;Diagnostik;539
1.13.9.9;Differenzialdiagnose;539
1.13.9.10;Therapie;539
1.13.9.11;Versorgungskoordination;541
1.13.9.12;Redaktionskomitee;541
1.13.9.13;Literatur;541
1.13.10;40 Virale Meningoenzephalitis;543
1.13.10.1;Was gibt es Neues?;543
1.13.10.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;543
1.13.10.3;Definition und Klassifikation;543
1.13.10.4;Epidemiologie;544
1.13.10.5;Diagnostik;544
1.13.10.6;Therapie;548
1.13.10.7;Redaktionskomitee;552
1.13.10.8;Literatur;552
1.13.11;41 Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME);555
1.13.11.1;Was gibt es Neues?;555
1.13.11.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;555
1.13.11.3;Einführung;555
1.13.11.4;Definition und Basisinformationen;555
1.13.11.5;Diagnostik;556
1.13.11.6;Differenzialdiagnose;557
1.13.11.7;Therapie;557
1.13.11.8;Prognose;557
1.13.11.9;Prophylaxe;557
1.13.11.10;Meldepflicht;559
1.13.11.11;Versorgungskoordination;559
1.13.11.12;Redaktionskomitee;559
1.13.11.13;Literatur;559
1.13.12;42 Diagnostik und Therapie HIV-1-assoziierter neurologischer Erkrankungen;561
1.13.12.1;Was gibt es Neues?;561
1.13.12.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;561
1.13.12.3;Einführung;562
1.13.12.4;Definition und Klassifikation;562
1.13.12.5;Diagnostik;564
1.13.12.6;Therapie;566
1.13.12.7;Versorgungskoordination;569
1.13.12.8;Redaktionskomitee;569
1.13.12.9;Literatur;569
1.13.13;43 Creutzfeldt-Jakob-Krankheit;571
1.13.13.1;Was gibt es Neues?;571
1.13.13.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;571
1.13.13.3;Einführung;571
1.13.13.4;Definition und Klassifikation;571
1.13.13.5;Hygienemaßnahmen;574
1.13.13.6;Diagnostik;574
1.13.13.7;Therapie;575
1.13.13.8;Redaktionskomitee;576
1.13.13.9;Literatur;576
1.14;Erkrankungen peripherer Nerven;578
1.14.1;44 Diagnostik bei Polyneuropathien;579
1.14.1.1;Was gibt es Neues?;579
1.14.1.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;579
1.14.1.3;Definition;579
1.14.1.4;Klinische Diagnostik;580
1.14.1.5;Neurophysiologische Diagnostik;582
1.14.1.6;Laboruntersuchungen in der Differenzialdiagnose von Polyneuropathien;585
1.14.1.7;Genetische Untersuchungen;585
1.14.1.8;Sonstige Zusatzuntersuchungen;587
1.14.1.9;Morphologische Diagnostik;589
1.14.1.10;Small-Fiber-Neuropathie – spezielle Diagnositik;589
1.14.1.11;Besondere differenzialdiagnostische Konstellationen, die im klinischen Alltag häufig sind;589
1.14.1.12;Therapie;590
1.14.1.13;Versorgungskoordination;590
1.14.1.14;Redaktionskomitee;590
1.14.1.15;Literatur;590
1.14.2;45 Therapie akuter und chronischer immunvermittelter Neuropathien und Neuritiden;593
1.14.2.1;Was gibt es Neues?;593
1.14.2.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;593
1.14.2.3;Definition und Klassifikation;594
1.14.2.4;Diagnostik, Pathogenese und Epidemiologie;594
1.14.2.5;Therapie;594
1.14.2.6;Versorgungskoordination;604
1.14.2.7;Redaktionskomitee;604
1.14.2.8;Literatur;604
1.14.3;46 Karpaltunnelsyndrom (KTS);609
1.14.3.1;Was gibt es Neues?;609
1.14.3.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;609
1.14.3.3;Definition;609
1.14.3.4;Symptomatik;609
1.14.3.5;Ursachen;609
1.14.3.6;Pathogenese;610
1.14.3.7;Diagnostik;610
1.14.3.8;Therapie;611
1.14.3.9;Redaktionskomitee;613
1.14.3.10;Literatur;613
1.14.4;47 Diagnostik und Therapie der chronischen Ulnarisneuropathie am Ellenbogen (ulnar neuropathy at the elbow, UNE);616
1.14.4.1;Was gibt es Neues?;616
1.14.4.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;616
1.14.4.3;Definition;616
1.14.4.4;Symptome;616
1.14.4.5;Pathogenese und Ursachen;616
1.14.4.6;Differenzialdiagnose;617
1.14.4.7;Diagnostik;617
1.14.4.8;Therapie;619
1.14.4.9;Redaktionskomitee;619
1.14.4.10;Literatur;620
1.15;Hirnnervensyndrome und Schwindel;622
1.15.1;48 Schwindel – Diagnose;623
1.15.1.1;Was gibt es Neues?;623
1.15.1.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;623
1.15.1.3;Einführung;624
1.15.1.4;Definition und Klassifikation;624
1.15.1.5;Diagnostik;624
1.15.1.6;48.1 Benigner peripherer paroxysmaler Lagerungsschwindel (BPPV);625
1.15.1.6.1;Klinik;625
1.15.1.6.2;Differenzialdiagnose;625
1.15.1.6.3;Untersuchungen;625
1.15.1.7;48.2 Neuritis vestibularis;626
1.15.1.7.1;Terminologie;626
1.15.1.7.2;Klinik;626
1.15.1.7.3;Untersuchungen;627
1.15.1.7.4;Differenzialdiagnose;628
1.15.1.8;48.3 Bilaterale Vestibulopathie ;629
1.15.1.8.1;Klinik;629
1.15.1.8.2;Untersuchungen;629
1.15.1.9;48.4 Vestibularisparoxysmie;630
1.15.1.9.1;Klinik;630
1.15.1.9.2;Differenzialdiagnose;630
1.15.1.9.3;Untersuchungen;630
1.15.1.10;48.5 Morbus Menière;631
1.15.1.10.1;Klinik;631
1.15.1.10.2;Untersuchungen;631
1.15.1.11;48.6 Vestibuläre Migräne;632
1.15.1.11.1;Klinik;632
1.15.1.11.2;Untersuchungen;633
1.15.1.12;48.7 Somatoformer Schwindel;633
1.15.1.13;48.8 Phobischer Schwankschwindel;633
1.15.1.13.1;Klinik;633
1.15.1.13.2;Differenzialdiagnose;634
1.15.1.13.3;Untersuchungen;634
1.15.1.13.4;Redaktionskomitee;634
1.15.1.13.5;Literatur;634
1.15.2;49 Schwindel – Therapie;637
1.15.2.1;Was gibt es Neues?;637
1.15.2.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;637
1.15.2.3;Einführung;638
1.15.2.4;Definition und Klassifikation;638
1.15.2.5;Therapie;638
1.15.2.6;49.2 Benigner peripherer paroxysmaler Lagerungsschwindel (BPPV);638
1.15.2.6.1;Kanalolithiasis des posterioren Bogengangs (pBPPV);638
1.15.2.6.2;Lagerungsschwindel des horizontalen Bogengangs (hBPPV);642
1.15.2.6.3;Lagerungsschwindel des anterioren Bogengangs (aBPPV);642
1.15.2.7;49.3 Akute Neuritis vestibularis;642
1.15.2.8;49.4 Bilaterale Vestibulopathie;643
1.15.2.9;49.5 Morbus Menière;644
1.15.2.10;49.6 Vestibularisparoxysmie;645
1.15.2.11;49.7 Vestibuläre Migräne;646
1.15.2.12;49.8 Episodische Ataxie Typ 2;646
1.15.2.13;49.9 Somatoformer Schwindel einschließlich phobischer Schwankschwindel;646
1.15.2.13.1;Redaktionskomitee;646
1.15.2.13.2;Literatur;646
1.15.3;50 Augenmotilitätsstörungen inklusive Nystagmus;649
1.15.3.1;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;649
1.15.3.2;Einführung;649
1.15.3.3;Definition und Klassifikation;649
1.15.3.4;Diagnostik;649
1.15.3.5;Krankheitsbilder;651
1.15.3.6;Therapie;654
1.15.3.7;Redaktionskomitee;656
1.15.3.8;Literatur;656
1.15.4;51 Therapie der idiopathischen Fazialisparese (Bell’s Palsy);657
1.15.4.1;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;657
1.15.4.2;Definition und klinisches Bild;657
1.15.4.3;Differenzialdiagnose der Fazialisparese;657
1.15.4.4;Diagnostik;658
1.15.4.5;Prognose;659
1.15.4.6;Therapie;663
1.15.4.7;Redaktionskomitee;665
1.15.4.8;Literatur;665
1.16;Kopfschmerzen und andere Schmerzen;668
1.16.1;52 Diagnostik und apparative Zusatzuntersuchungen bei Kopfschmerzen;669
1.16.1.1;Was gibt es Neues?;669
1.16.1.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;669
1.16.1.3;Einführung;669
1.16.1.4;Definition und Problematik;669
1.16.1.5;Zusammenfassung der Empfehlungen zur Diagnostik;670
1.16.1.6;Redaktionskomitee;673
1.16.1.7;Literatur;673
1.16.2;53 Anhaltender idiopathischer Gesichtsschmerz;676
1.16.2.1;Was gibt es Neues?;676
1.16.2.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;676
1.16.2.3;Definition;676
1.16.2.4;Diagnostik, Pathogenese und Epidemiologie;676
1.16.2.5;Therapie;679
1.16.2.6;Versorgungskoordination;679
1.16.2.7;Redaktionskomitee;680
1.16.2.8;Literatur;680
1.16.3;54 Clusterkopfschmerz und trigeminoautonome Kopfschmerzen;682
1.16.3.1;Was gibt es Neues?;682
1.16.3.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;682
1.16.3.3;Einführung;682
1.16.3.4;Definition und Klinik;682
1.16.3.5;54.1 Episodischer und chronischer Clusterkopfschmerz (IHS 3.1) ;683
1.16.3.5.1;Epidemiologie;683
1.16.3.5.2;Klinik;683
1.16.3.5.3;Diagnostik;683
1.16.3.5.4;Therapie;684
1.16.3.6;54.2 Episodische und chronische paroxysmale Hemikranie (CPH; IHS 3.2) ;686
1.16.3.6.1;Epidemiologie;686
1.16.3.6.2;Klinik;686
1.16.3.6.3;Therapie;686
1.16.3.7;54.3 Short-lasting uniform neuralgiform headache with conjunctival injection and tearing (SUNCT; IHS 3.3);686
1.16.3.7.1;Epidemiologie;686
1.16.3.7.2;Klinik;686
1.16.3.7.3;Therapie;687
1.16.3.7.4;Selbsthilfegruppen;687
1.16.3.7.5;Redaktionskomitee;687
1.16.3.7.6;Literatur;687
1.16.4;55 Therapie der Migräne;689
1.16.4.1;Was gibt es Neues?;689
1.16.4.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;689
1.16.4.3;Einführung;689
1.16.4.4;Definition;689
1.16.4.5;Epidemiologie;690
1.16.4.6;Diagnostik;690
1.16.4.7;Medikamentöse Akuttherapie;690
1.16.4.8;Behandlung von Migräneattacken bei Kindern;697
1.16.4.9;Behandlung von Migräneattacken als Notfall;697
1.16.4.10;Behandlung von Migräneattacken in der Schwangerschaft;698
1.16.4.11;Nicht medikamentöse Verfahren zur Akuttherapie der Migräneattacke;698
1.16.4.12;Migräneprophylaxe;698
1.16.4.13;Interventionelle Verfahren zur Migränetherapie;704
1.16.4.14;Neuromodulierende Verfahren zur Migränetherapie;704
1.16.4.15;Nicht medikamentöse Verfahren zur Migräneprophylaxe;705
1.16.4.16;Psychologische Therapie der Migräne;706
1.16.4.17;Besonderheiten für Österreich;709
1.16.4.18;Besonderheiten für die Schweiz;709
1.16.4.19;Redaktionskomitee;709
1.16.4.20;Literatur;710
1.16.5;56 Therapie des episodischen und chronischen Kopfschmerzes vom Spannungstyp und anderer chronischer täglicher Kopfschmerzen;720
1.16.5.1;Was gibt es Neues?;720
1.16.5.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;720
1.16.5.3;Definition;721
1.16.5.4;Epidemiologie;721
1.16.5.5;Diagnostik;721
1.16.5.6;56.1 Episodischer Kopfschmerz vom Spannungstyp (IHS 2.1 und 2.2) ;721
1.16.5.6.1;Klassifikation;721
1.16.5.6.2;Klinik und Epidemiologie;721
1.16.5.6.3;Medikamentöse Therapie;722
1.16.5.6.4;Prophylaxe;723
1.16.5.7;56.2 Chronischer Kopfschmerz vom Spannungstyp (IHS 2.3) ;723
1.16.5.7.1;Klinik und Epidemiologie;723
1.16.5.7.2;Pathophysiologie;723
1.16.5.7.3;Medikamentöse Therapie;724
1.16.5.7.4;Prophylaxe;724
1.16.5.8;56.3 Hemicrania continua (IHS 4.7) ;726
1.16.5.8.1;Klinik und Epidemiologie;726
1.16.5.8.2;Differenzialdiagnose;727
1.16.5.8.3;Pathophysiologie;727
1.16.5.8.4;Therapie;727
1.16.5.9;56.4 Neu aufgetretener täg licher Kopfschmerz (IHS 4.8) ;727
1.16.5.9.1;Klinik und Epidemiologie;727
1.16.5.9.2;Differenzialdiagnose;728
1.16.5.9.3;Pathophysiologie;728
1.16.5.9.4;Medikamentöse Therapie;728
1.16.5.9.5;Redaktionskomitee;728
1.16.5.9.6;Literatur;729
1.16.6;57 Kopfschmerz bei Übergebrauch von Schmerz- und Migränemitteln;732
1.16.6.1;Was gibt es Neues?;732
1.16.6.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;732
1.16.6.3;Definition;732
1.16.6.4;Klassifikation;732
1.16.6.5;Epidemiologie;733
1.16.6.6;Klinik;733
1.16.6.7;Risikofaktoren;733
1.16.6.8;Diagnostik;734
1.16.6.9;Therapie;734
1.16.6.10;Besonderheiten für die Schweiz;737
1.16.6.11;Besonderheiten für Österreich;737
1.16.6.12;Redaktionskomitee;737
1.16.6.13;Literatur;738
1.16.7;58 Trigeminusneuralgie;740
1.16.7.1;Was gibt es Neues?;740
1.16.7.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;740
1.16.7.3;Definition und Klassifikation;740
1.16.7.4;Diagnostik;741
1.16.7.5;Therapie;741
1.16.7.6;Redaktionskomitee;746
1.16.7.7;Literatur;746
1.16.8;59 Diagnostik und Therapie des postpunktionellen und spontanen Liquorunterdruck-Syndroms;749
1.16.8.1;Was gibt es Neues?;749
1.16.8.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;749
1.16.8.3;Einführung;749
1.16.8.4;Definition und Klassifikation;749
1.16.8.5;Klinik;749
1.16.8.6;Diagnostik;750
1.16.8.7;Therapie;751
1.16.8.8;Prophylaxe;753
1.16.8.9;Versorgungskoordination;753
1.16.8.10;Redaktionskomitee;753
1.16.8.11;Literatur;753
1.16.9;60 Idiopathische intrakranielle Hypertension;756
1.16.9.1;Was gibt es Neues?;756
1.16.9.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;756
1.16.9.3;Definition und Klassifikation;756
1.16.9.4;Diagnostik;756
1.16.9.5;Therapie;758
1.16.9.6;Versorgungskoordination;759
1.16.9.7;Redaktionskomitee;759
1.16.9.8;Literatur;759
1.16.10;61 Diagnostik neuropathischer Schmerzen;762
1.16.10.1;Was gibt es Neues?;762
1.16.10.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;762
1.16.10.3;Einführung;762
1.16.10.4;Definition und Klassifikation;762
1.16.10.5;Diagnostik;765
1.16.10.6;Therapie neuropathischer Schmerzen;770
1.16.10.7;Versorgungskoordination;770
1.16.10.8;Redaktionskomitee;770
1.16.10.9;Literatur;771
1.16.11;62 Pharmakologische nicht interventionelle Therapie chronisch neuropathischer Schmerzen;772
1.16.11.1;Was gibt es Neues?;772
1.16.11.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;772
1.16.11.3;Einführung;772
1.16.11.4;Definition und Klassifikation;772
1.16.11.5;Diagnostik;773
1.16.11.6;Therapie;773
1.16.11.7;Versorgungskoordination;782
1.16.11.8;Redaktionskomitee;782
1.16.11.9;Literatur;783
1.16.12;63 Diagnostik und Therapie komplexer regionaler Schmerzsyndrome (CRPS);785
1.16.12.1;Was gibt es Neues?;785
1.16.12.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;785
1.16.12.3;Einführung;785
1.16.12.4;Definition und Klassifikation;786
1.16.12.5;Diagnostik;786
1.16.12.6;Therapie;787
1.16.12.7;Versorgungskoordination;793
1.16.12.8;Redaktionskomitee;793
1.16.12.9;Literatur;793
1.17;Erkrankungen der Muskulatur;798
1.17.1;64 Diagnostik von Myopathien;799
1.17.1.1;Was gibt es Neues?;799
1.17.1.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;799
1.17.1.3;Einführung;799
1.17.1.4;Definition;800
1.17.1.5;Anamnese und klinische Untersuchung;800
1.17.1.6;Klinische Untersuchung;801
1.17.1.7;Zusatzdiagnostik;801
1.17.1.8;Versorgungskoordination;805
1.17.1.9;Redaktionskomitee;805
1.17.1.10;Anhang;806
1.17.1.11;Literatur;806
1.17.2;65 Crampi/Muskelkrampf;808
1.17.2.1;Was gibt es Neues?;808
1.17.2.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;808
1.17.2.3;Definition und Klassifikation;808
1.17.2.4;Diagnostik;809
1.17.2.5;Therapie;809
1.17.2.6;Versorgungskoordination;810
1.17.2.7;Redaktionskomitee;810
1.17.2.8;Literatur;810
1.17.3;66 Myotone Dystrophien, nicht dystrophe Myotonien und periodische Paralysen;811
1.17.3.1;Was gibt es Neues?;811
1.17.3.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;811
1.17.3.3;Definition und Klassifikation;812
1.17.3.4;Diagnostik;813
1.17.3.5;Therapie;814
1.17.3.6;Versorgungskoordination;817
1.17.3.7;Redaktionskomitee;817
1.17.3.8;Literatur;817
1.17.4;67 Diagnostik und Differenzialdiagnose bei Myalgien;819
1.17.4.1;Was gibt es Neues?;819
1.17.4.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;819
1.17.4.3;Definition;819
1.17.4.4;Diagnostik;819
1.17.4.5;Differenzialdiagnostik bei Myalgien;822
1.17.4.6;Therapie;828
1.17.4.7;Versorgungskoordination;828
1.17.4.8;Redaktionskomitee;828
1.17.4.9;Literatur;828
1.17.5;68 Diagnostik und Therapie der Myasthenia gravis und des Lambert-Eaton-Syndroms;831
1.17.5.1;Was gibt es Neues?;831
1.17.5.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;831
1.17.5.3;Definition und Klassifikation;832
1.17.5.4;Pathophysiologie;835
1.17.5.5;Diagnostik;837
1.17.5.6;Therapie;839
1.17.5.7;Versorgungskoordination;852
1.17.5.8;Redaktionskomitee;852
1.17.5.9;Adressen von Selbsthilfeorganisationen;852
1.17.5.10;Literatur;853
1.17.6;69 Myositissyndrome;858
1.17.6.1;Was gibt es Neues?;858
1.17.6.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;859
1.17.6.3;Einführung;859
1.17.6.4;Definition und Klassifikation;859
1.17.6.5;Epidemiologie und Prognose der Myositiden;860
1.17.6.6;Ätiopathogenese;862
1.17.6.7;Diagnostik;862
1.17.6.8;Therapie;864
1.17.6.9;Versorgungskoordination;869
1.17.6.10;Redaktionskomitee;869
1.17.6.11;Literatur;869
1.17.7;70 Stiff-Man-Syndrom (Synonym: Stiff-Person-Syndrom);873
1.17.7.1;Was gibt es Neues?;873
1.17.7.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;873
1.17.7.3;Definition und Klassifikation;873
1.17.7.4;Ätiologie;873
1.17.7.5;Klinik;873
1.17.7.6;Diagnostik;874
1.17.7.7;Therapie;875
1.17.7.8;Selbsthilfegruppe;876
1.17.7.9;Versorgungskoordination;876
1.17.7.10;Redaktionskomitee;876
1.17.7.11;Literatur;876
1.18;Neurotraumatologie und Erkrankungen von Wirbelsäule und Nervenwurzel;878
1.18.1;71 Querschnittlähmung;879
1.18.1.1;Was gibt es Neues?;879
1.18.1.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;879
1.18.1.3;Einführung;879
1.18.1.4;Epidemiologie;879
1.18.1.5;Definition und Klassifikation;880
1.18.1.6;Diagnostik;880
1.18.1.7;Therapie;883
1.18.1.8;Komplikationen;884
1.18.1.9;Frührehabilitative Maßnahmen;885
1.18.1.10;Redaktionskomitee;886
1.18.1.11;Literatur;886
1.18.2;72 Beschleunigungstrauma der Halswirbelsäule;888
1.18.2.1;Was gibt es Neues?;888
1.18.2.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;888
1.18.2.3;Definition und Klassifikation;888
1.18.2.4;Diagnostik;890
1.18.2.5;Therapie;892
1.18.2.6;Versorgungskoordination;893
1.18.2.7;Redaktionskomitee;893
1.18.2.8;Literatur;894
1.18.3;73 Zervikale spondylotische Myelopathie;896
1.18.3.1;Was gibt es Neues?;896
1.18.3.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;896
1.18.3.3;Einführung;896
1.18.3.4;Definition und Klassifikation;896
1.18.3.5;Pathophysiologie;896
1.18.3.6;Klinik;897
1.18.3.7;Diagnostik;897
1.18.3.8;Therapie;899
1.18.3.9;Versorgungskoordination;901
1.18.3.10;Redaktionskomitee;901
1.18.3.11;Literatur;902
1.18.4;74 Zervikale Radikulopathie;903
1.18.4.1;Was gibt es Neues?;903
1.18.4.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;903
1.18.4.3;Einführung;903
1.18.4.4;Definition und Klassifikation;903
1.18.4.5;Diagnostik;904
1.18.4.6;Therapie;905
1.18.4.7;Versorgungskoordination;906
1.18.4.8;Redaktionskomitee;906
1.18.4.9;Literatur;907
1.18.5;75 Lumbale Radikulopathie;909
1.18.5.1;Was gibt es Neues?;909
1.18.5.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;909
1.18.5.3;Definition und Epidemiologie;909
1.18.5.4;Diagnostik;910
1.18.5.5;Therapie;913
1.18.5.6;Versorgungskoordination;918
1.18.5.7;Redaktionskomitee;918
1.18.5.8;Literatur;918
1.19;Hirntumoren;922
1.19.1;76 Gliome;923
1.19.1.1;Was gibt es Neues?;923
1.19.1.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;923
1.19.1.3;Definition und Klassifikation;924
1.19.1.4;Diagnostik;924
1.19.1.5;Allgemeine Empfehlungen zur Gliomtherapie;928
1.19.1.6;Spezielle Hinweise zur Gliomtherapie;930
1.19.1.7;Supportive Therapie;935
1.19.1.8;Nachsorge, psychosoziale Betreuung, Rehabilitation;936
1.19.1.9;Palliative Maßnahmen;936
1.19.1.10;Besonderheiten für die Schweiz und Österreich;937
1.19.1.11;Versorgungskoordination;937
1.19.1.12;Redaktionskomitee;937
1.19.1.13;Literatur;937
1.19.2;77 Metastasen und Meningeosis neoplastica;942
1.19.2.1;Was gibt es Neues?;942
1.19.2.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;942
1.19.2.3;Definition und Klassifikation;942
1.19.2.4;Diagnostik;944
1.19.2.5;Therapie;946
1.19.2.6;Nachsorge;953
1.19.2.7;Besonderheiten für die Schweiz und Österreich;954
1.19.2.8;Versorgungskoordination;954
1.19.2.9;Redaktionskomitee;954
1.19.2.10;Literatur;954
1.19.3;78 Primäre ZNS-Lymphome (PZNSL);960
1.19.3.1;Was gibt es Neues?;960
1.19.3.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;960
1.19.3.3;Definition und Klassifikation;960
1.19.3.4;Diagnostik;961
1.19.3.5;Therapie;961
1.19.3.6;Praktisches Vorgehen;962
1.19.3.7;Besondere Behandlungssituationen;963
1.19.3.8;Nachsorge;964
1.19.3.9;Redaktionskomitee;964
1.19.3.10;Anhang: Therapiestudien in Deutschland;964
1.19.3.11;Literatur;965
1.19.4;79 Paraneoplastische neurologische Syndrome;967
1.19.4.1;Was gibt es Neues?;967
1.19.4.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;967
1.19.4.3;Einführung;968
1.19.4.4;Definition und Klassifikation;968
1.19.4.5;Diagnostik;968
1.19.4.6;Therapie;970
1.19.4.7;Versorgungskoordination;976
1.19.4.8;Redaktionskomitee;976
1.19.4.9;Literatur;977
1.20;Verschiedenes;980
1.20.1;80 Leukodystrophien im Erwachsenenalter;981
1.20.1.1;Was gibt es Neues?;981
1.20.1.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;981
1.20.1.3;Einführung;981
1.20.1.4;Definition und Klassifikation;981
1.20.1.5;Diagnostik;981
1.20.1.6;Therapie;982
1.20.1.7;Versorgungskoordination;988
1.20.1.8;Redaktionskomitee;989
1.20.1.9;Literatur;989
1.20.2;81 Hypoxische Enzephalopathie (HE);990
1.20.2.1;Was gibt es Neues?;990
1.20.2.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;990
1.20.2.3;Einführung;990
1.20.2.4;Definition und Klassifikation;991
1.20.2.5;Diagnostik;992
1.20.2.6;Therapie;996
1.20.2.7;Empfehlungen zur Prophylaxe der HE;997
1.20.2.8;Rehabilitation;997
1.20.2.9;Redaktionskomitee;999
1.20.2.10;Literatur;999
1.20.3;82 Diagnostik und Therapie der erektilen Dysfunktion;1001
1.20.3.1;Was gibt es Neues?;1001
1.20.3.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1001
1.20.3.3;Einführung;1001
1.20.3.4;Definition;1001
1.20.3.5;Diagnostik;1002
1.20.3.6;Therapie;1004
1.20.3.7;Besonderheiten für die Schweiz und Österreich;1008
1.20.3.8;Versorgungskoordination;1008
1.20.3.9;Redaktionskomitee;1008
1.20.3.10;Literatur;1008
1.20.4;83 Diagnostik und Therapie von neurogenen Blasenstörungen;1010
1.20.4.1;Was gibt es Neues?;1010
1.20.4.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1010
1.20.4.3;Einführung;1010
1.20.4.4;Pathophysiologie;1010
1.20.4.5;Klinische Symptomatik und Epidemiologie;1011
1.20.4.6;Diagnostik;1012
1.20.4.7;Therapie;1012
1.20.4.8;Versorgungskoordination;1015
1.20.4.9;Redaktionskomitee;1016
1.20.4.10;Literatur;1016
1.20.5;84 Diagnostische Liquorpunktion;1018
1.20.5.1;Was gibt es Neues?;1018
1.20.5.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1018
1.20.5.3;Einführung;1018
1.20.5.4;Definition und Klassifikation;1018
1.20.5.5;Aufklärung des Patienten;1018
1.20.5.6;Technische Durchführung der Liquorpunktion;1019
1.20.5.7;Indikationen und Kontraindikationen;1022
1.20.5.8;Behandlung postpunktioneller Komplikationen (s.a. Leitlinie „Diagnostik und Therapie des postpunktionellen und spontanen Liquorunterdruck-Syndroms“);1023
1.20.5.9;Versorgungskoordination;1023
1.20.5.10;Redaktionskomitee;1023
1.20.5.11;Literatur;1023
1.20.6;85 Alkoholdelir und Verwirrtheitszustände;1025
1.20.6.1;Was gibt es Neues?;1025
1.20.6.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1025
1.20.6.3;Einführung;1025
1.20.6.4;Definition und Klassifikation;1025
1.20.6.5;Diagnostik;1026
1.20.6.6;Therapie;1027
1.20.6.7;Wahrscheinlich unzureichende oder gefährliche Therapien;1030
1.20.6.8;Versorgungskoordination;1030
1.20.6.9;Besonderheiten in der Schweiz und Österreich;1030
1.20.6.10;Redaktionskomitee;1030
1.20.6.11;Literatur;1030
1.20.7;86 Intrakranieller Druck (ICP);1033
1.20.7.1;Was gibt es Neues?;1033
1.20.7.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1033
1.20.7.3;Einführung;1034
1.20.7.4;Definition und Klassifikation;1035
1.20.7.5;Diagnostik;1035
1.20.7.6;Therapie;1035
1.20.7.7;Versorgungskoordination;1042
1.20.7.8;Redaktionskomitee;1042
1.20.7.9;Literatur;1043
1.21;Rehabilitation;1044
1.21.1;87 Multiprofessionelle neurologische Rehabilitation;1045
1.21.1.1;Was gibt es Neues?;1045
1.21.1.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1045
1.21.1.3;Einführung;1045
1.21.1.4;Definition und Klassifikation;1045
1.21.1.5;Diagnostik und Assessment;1046
1.21.1.6;Therapie: Allgemeine Empfehlungen;1047
1.21.1.7;Versorgungskoordination;1050
1.21.1.8;Redaktionskomitee;1050
1.21.1.9;Literatur;1051
1.21.2;88 Rehabilitation von sensomotorischen Störungen;1052
1.21.2.1;Was gibt es Neues?;1052
1.21.2.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1052
1.21.2.3;Definition und Klassifikation;1053
1.21.2.4;Plastizität im sensomotorischen System;1053
1.21.2.5;Rückbildung von sensomotorischen Ausfällen;1053
1.21.2.6;Assessment in der Rehabilitation sensomotorischer Störungen;1054
1.21.2.7;Prinzipien neurologischer Rehabilitationsmethoden;1055
1.21.2.8;Rehabilitation der oberen Extremität;1056
1.21.2.9;Teilhabe-orientierte Rehabilitation;1058
1.21.2.10;Rehabilitation der Gehfähigkeit;1058
1.21.2.11;Pharmakotherapie in der motorischen Rehabilitation;1059
1.21.2.12;Akupunktur;1060
1.21.2.13;Sport- und Bewegungstherapie in der Rehabilitation von sensomotorischen Störungen;1060
1.21.2.14;Versorgungskoordination;1061
1.21.2.15;Redaktionskomitee;1061
1.21.2.16;Literatur;1061
1.21.3;89 Therapie des spastischen Syndroms;1063
1.21.3.1;Was gibt es Neues?;1063
1.21.3.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1063
1.21.3.3;Einführung;1063
1.21.3.4;Definition und Klassifikation;1063
1.21.3.5;Diagnostik;1064
1.21.3.6;Therapie;1064
1.21.3.7;Versorgungskoordination;1069
1.21.3.8;Redaktionskomitee;1069
1.21.3.9;Literatur;1069
1.21.4;90 Neurogene Sprech- und Stimmstörungen (Dysarthrie/Dysarthrophonie);1073
1.21.4.1;Was gibt es Neues?;1073
1.21.4.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1073
1.21.4.3;Einführung;1073
1.21.4.4;Definition und Klassifikation;1073
1.21.4.5;Diagnostik;1074
1.21.4.6;Therapie;1074
1.21.4.7;Versorgungskoordination;1077
1.21.4.8;Redaktionskomitee;1077
1.21.4.9;Literatur;1078
1.21.5;91 Neurogene Dysphagien;1079
1.21.5.1;Was gibt es Neues?;1079
1.21.5.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1079
1.21.5.3;Einführung;1080
1.21.5.4;Definition und Klassifikation;1080
1.21.5.5;Diagnostik;1080
1.21.5.6;Therapie;1081
1.21.5.7;Versorgungssituation;1085
1.21.5.8;Redaktionskomitee;1085
1.21.5.9;Literatur;1086
1.21.6;92 Rehabilitation aphasischer Störungen nach Schlaganfall;1088
1.21.6.1;Was gibt es Neues?;1088
1.21.6.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1088
1.21.6.3;Definition und Klassifikation;1088
1.21.6.4;Klinik;1088
1.21.6.5;Diagnostik;1089
1.21.6.6;Therapie;1089
1.21.6.7;Versorgungskoordination;1093
1.21.6.8;Redaktionskomitee;1094
1.21.6.9;Literatur;1094
1.21.7;93 Diagnostik und Therapie von Aufmerksamkeitsstörungen bei neurologischen Erkrankungen;1097
1.21.7.1;Was gibt es Neues?;1097
1.21.7.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1097
1.21.7.3;Definition und Klassifikation;1097
1.21.7.4;Neurologische Erkrankungen, die häufig von Aufmerksamkeitsstörungen begleitet werden;1098
1.21.7.5;Diagnostik;1099
1.21.7.6;Therapie;1101
1.21.7.7;Versorgungskoordination: Behandlung kognitiver Störungen in multidisziplinärem und integriertem Kontext;1109
1.21.7.8;Redaktionskomitee;1110
1.21.7.9;Literatur;1110
1.21.8;94 Diagnostik und Therapie von Gedächtnisstörungen;1113
1.21.8.1;Was gibt es Neues?;1113
1.21.8.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1113
1.21.8.3;Definition und Klassifikation;1113
1.21.8.4;Diagnostik;1115
1.21.8.5;Therapie;1119
1.21.8.6;Behandlung kognitiver Störungen in interdisziplinärem und integriertem Kontext.;1130
1.21.8.7;Redaktionskomitee;1130
1.21.8.8;Literatur;1131
1.21.9;95 Diagnostik und Therapie von exekutiven Dysfunktionen bei neurologischen Erkrankungen;1134
1.21.9.1;Was gibt es Neues?;1134
1.21.9.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1134
1.21.9.3;Einführung;1134
1.21.9.4;Definition und Klassifikation;1134
1.21.9.5;Diagnostik;1136
1.21.9.6;Therapie;1138
1.21.9.7;Versorgungskoordination: Behandlung kognitiver Störungen in multidisziplinärem und integriertem Kontext;1140
1.21.9.8;Redaktionskomitee;1140
1.21.9.9;Literatur;1141
1.21.10;96 Rehabilitation bei Störungen der Raumkognition;1145
1.21.10.1;Was gibt es Neues?;1145
1.21.10.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1145
1.21.10.3;Definition und Klassifikation;1145
1.21.10.4;96.1 Störungen der Raumwahrnehmung und visuokonstruktiven Leistungen;1145
1.21.10.4.1;Klinik;1145
1.21.10.4.2;Diagnostik;1146
1.21.10.4.3;Therapie;1146
1.21.10.5;96.2 Balint-Syndrom;1147
1.21.10.5.1;Klinik;1147
1.21.10.5.2;Diagnostik;1147
1.21.10.5.3;Therapie;1147
1.21.10.6;96.3 Neglect;1147
1.21.10.6.1;Klinik;1147
1.21.10.6.2;Diagnostik;1147
1.21.10.6.3;Therapie;1148
1.21.10.7;96.4 Pusher-Syndrom;1149
1.21.10.7.1;Klinik;1149
1.21.10.7.2;Diagnostik;1149
1.21.10.7.3;Therapie;1149
1.21.10.7.4;Redaktionskomitee;1149
1.21.10.7.5;Literatur;1150
1.21.11;97 Technische Hilfsmittel;1151
1.21.11.1;Was gibt es Neues?;1151
1.21.11.2;Die wichtigsten Empfehlungen auf einen Blick;1151
1.21.11.3;Einführung;1151
1.21.11.4;Spezielle Versorgungsleitlinien;1152
1.21.11.5;Weitere Hilfsmittel;1158
1.21.11.6;Versorgungskoordination;1159
1.21.11.7;Redaktionskomitee;1159
1.21.11.8;97.1 Anhang: Checkliste für die Wohnungsbegehung;1160
1.21.11.8.1;Literatur;1161
1.21.12;Sachregister;1162
