Datenbank, Deutsch
Deutscher Apotheker Verlag
Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa
Die European Pharmacopoeia ist in 39 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität.
Die 11. Ausgabe der European Pharmacopoeia ist im Juli 2022 mit dem Erscheinen des Grundwerks 11.0 gestartet und seit dem 1. Januar 2023 in Kraft. Das Grundwerk (3 Bände) wird regelmäßig durch Nachträge aktualisiert. Bis 2025 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen.
Die European Pharmacopoeia enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt.
Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Preis eines Gültigkeitsjahrs enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge (für das Gültigkeitsjahr 2024 die Ausgaben 11.3, 11.4 und 11.5) sowie der Zugang zum Ph. Eur. Online-Archiv bis 31.12.2024.
Supplement 11.3: Erscheinungstermin Juli 2023. Gu¨ltigkeit 01.01.2024–31.03.2024
Supplement 11.1: Erscheinungstermin Oktober2023. Gu¨ltigkeit 01.04.2024–30.06.2024
Supplement 11.2: Erscheinungstermin Januar 2024. Gu¨ltigkeit 01.07.2024–31.12.2024
European Pharmacopoeia 11th Ed. Online (e/f): 11.3-11.5 bilingual (e/f) jetzt bestellen!
Die European Pharmacopoeia ist in 39 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität.
Die 11. Ausgabe der European Pharmacopoeia ist im Juli 2022 mit dem Erscheinen des Grundwerks 11.0 gestartet und seit dem 1. Januar 2023 in Kraft. Das Grundwerk (3 Bände) wird regelmäßig durch Nachträge aktualisiert. Bis 2025 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen.
Die European Pharmacopoeia enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt.
Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Preis eines Gültigkeitsjahrs enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge (für das Gültigkeitsjahr 2024 die Ausgaben 11.3, 11.4 und 11.5) sowie der Zugang zum Ph. Eur. Online-Archiv bis 31.12.2024.
Supplement 11.3: Erscheinungstermin Juli 2023. Gu¨ltigkeit 01.01.2024–31.03.2024
Supplement 11.1: Erscheinungstermin Oktober2023. Gu¨ltigkeit 01.04.2024–30.06.2024
Supplement 11.2: Erscheinungstermin Januar 2024. Gu¨ltigkeit 01.07.2024–31.12.2024
Fachgebiete
- Wirtschaftswissenschaften Wirtschaftssektoren & Branchen Fertigungsindustrie Pharmaindustrie
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Pharmakologie, Toxikologie
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