Homöopathisches Arzneibuch 2017 Digital | Sonstiges | 978-3-7692-7020-4 | sack.de

Sonstiges, Deutsch, CD-ROM, Format (B × H): 135 mm x 190 mm, Gewicht: 87 g

Homöopathisches Arzneibuch 2017 Digital

Amtliche Ausgabe (HAB 2017)
1. Auflage 2017
ISBN: 978-3-7692-7020-4
Verlag: Deutscher Apotheker Verlag

Amtliche Ausgabe (HAB 2017)

Sonstiges, Deutsch, CD-ROM, Format (B × H): 135 mm x 190 mm, Gewicht: 87 g

ISBN: 978-3-7692-7020-4
Verlag: Deutscher Apotheker Verlag

Die Homöopathie ist eine tragende Säule der Komplementärmedizin. Homöopathische Arzneimittel gewinnen immer mehr an Bedeutung. Genau wie schulmedizinische Arzneimittel werden homöopathische Arzneimittel sorgfältig auf Identität, Reinheit und Gehalt, kurz auf Qualität geprüft. Die Prüfvorschriften dafür finden sich im Homöopathischen Arzneibuch (HAB). Daher ist dieses Werk unverzichtbar für jeden, der Homöopathika herstellt, prüft, registriert, überwacht, verschreibt oder abgibt wie:

  •  Pharmazeutische Hersteller homöopathischer Arzneimittel
  •  Registrierungs- und Überwachungsbehörden
  •  Ärzte für Homöopathie
  •  Heilpraktiker und Homöopathen
  •  Apotheker

Das HAB 2017 tritt am 1. Januar 2018 in Kraft. Die digitale Ausgabe (CD-ROM plus Online-Zugang) ist inhaltsgleich mit der gedruckten Ausgabe und erfüllt ebenso alle gesetzlichen Anforderungen. Bei gleichzeitiger Installation der digitalen Ph. Eur. und des digitalen DAB sind alle Arzneibuchkomponenten – sowohl die der DVD/CDs als auch online – miteinander verlinkt.

Das HAB enthält Beschreibungen allgemeiner Analysenverfahren, Reagenzien, Arzneiträger, Hilfsstoffe und Herstellungsvorschriften, auch für Organpräparate, aus der Homöopathie, der Anthroposophie, Spagyrik und Spagirik sowie rund 600 Monographien. Die Analysenmethoden basieren auf dem Europäischen Arzneibuch (Ph. Eur.). Auch die Monographien sind wie in der Ph. Eur. aufgebaut, enthalten aber zusätzlich Herstellungs- und Prüfvorschriften zu den Darreichungsformen.

Das HAB ist neben dem Deutschen Arzneibuch (DAB) und dem Europäischen Arzneibuch (Ph. Eur.) einer der drei Teile des Arzneibuchs. Das Arzneibuch hat zum Ziel, die Qualität der Arzneimittel zu überprüfen, um eine sichere Anwendung zu gewährleisten.


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