Kühl Organische Chemie

für Biochemiker, Lebenswissenschaftler, Mediziner, Pharmazeuten...
1. Auflage 2013
ISBN: 978-3-527-66969-1
Verlag: Wiley-VCH
Format: PDF
Kopierschutz: Adobe DRM (»Systemvoraussetzungen)

E-Book, Deutsch, 272 Seiten, E-Book

Reihe: Verdammt clever!

Kompakt und »verdammt clever« auf den Punkt gebracht - so wird in diesem klar strukturierten Lehrbuch die organische Chemie sehr verständlich präsentiert. Nicht nur für angehende Chemiker, Biochemiker und Chemieingenieure, sondern auch für alle Studierenden der Lebenswissenschaften, Medizin und Pharmazie zählt die organische Chemie zu den wichtigsten Fächern. Mit dem Blick aufs Wesentliche gerichtet, sind von den grundlegenden Bindungskonzepten, den wichtigsten Reaktionsmechanismen, den unterschiedlichen Reaktivitäten der zentralen funktionellen Gruppen und Verbindungsklassen bis hin zum Konzept der Aromatizität alle prüfungsrelevanten Lerninhalte äußerst verständlich erklärt und abgedeckt.   Dabei unterstützen besondere Textelemente Ihren Lernerfolg:   * Für inhaltliche Orientierung sorgen optisch hervorgehobene Schlüsselthemen am Kapitelanfang. * Das Wichtigste wird kurz und prägnant in Defi nitionen und Merksätzen zusammengefasst. * Ideale Hilfe beim Nachschlagen von relevanten Stichworten und Begriffen bietet ein Glossar. * Wissenstest und Prüfungsvorbereitung: Aufgaben mit Lösungen helfen ungemein beim eigenständigen Überprüfen des Gelernten.

Autoren/Hrsg.

Kühl, Olaf

Inhaltsverzeichnis

VORWORT   BINDUNGSKONZEPTE IN DER ORGANISCHEN CHEMIE Hybridisierung Die kovalente Bindung   GRUNDLAGEN DER ORGANISCHEN CHEMIE Räumliche Darstellung Struktur Stabilität Katalysatoren in der Organischen Chemie   AROMATIZITÄT UND HETEROAROMATIZITÄT Delokalisierung, Mesomerie, Aromatizität Zweitsubstitution am Aromaten Annelierte Systeme Heteroaromaten Nomenklatur   REAKTIVITÄT: POLARITÄT DER KOVALENTEN BINDUNG Elektronegativität Polarität Polare Bindungen in der Organischen Chemie Die Wasserstoffbrücken-Bindung   LEWIS-BASE-KONZEPT: DIE BEDEUTUNG DER LEWIS-BASE IN DER ORGANISCHEN CHEMIE Die Definition von Lewis-Säure und Lewis-Base Die Bedeutung der Lewis-Base als elektronenreiches Agens Die Wirkung von Lewis-Säuren als Elektrophil Die Abgangsgruppe Das HSAB-Konzept   REAKTIONSMECHANISMEN IN DER ORGANISCHEN CHEMIE Legende Addition Substitution Eliminierung Kondensation Umlagerungen   FUNKTIONELLE GRUPPEN UND IHRE ABGELEITETEN REAKTIVITÄTEN Die Kohlenwasserstoffe Halogenverbindungen Alkohole (Mercaptane) Amine Ether (Thioether) Carbonylverbindungen Nitrile

Über Autor(innen)

Olaf Kühl ist Privatdozent an der Universität Greifswald. Seine Forschungsschwerpunkte sind die metallorganische und bioanorganische Chemie. Nach dem Chemiestudium in Tübingen fertigte er seine Diplomarbeit in Vancouver und Adelaide an und promovierte in Leipzig. Postdoc-Aufenthalte in Greifswald und Dresden gaben ihm die Möglichkeit zur Habilitation, die er durch einen Lehrauftrag in Chemnitz, einer Gastprofessur in Alabama und zuletzt in Greifwald abschloss. Dort wurde er 2009 zum Leiter der bioanorganischen Forschungsgruppe ernannt. Seine Passion für die Wissensvermittlung zeigt sich unter anderem in über 50 Veröffent lichungen, 2 Büchern und 8 Patenten sowie seiner Tätigkeit als Editor einer wissenschaftlichen Zeitschrift.