Fallstricke und Fehlerquellen

3. überarbeitete und erweiterte Auflage 2006
ISBN: 978-3-527-31268-9
Verlag: John Wiley & Sons

Buch, Deutsch, 183 Seiten, Paperback, Format (B × H): 170 mm x 244 mm, Gewicht: 359 g

Ungenügende Reinheit des Lösungsmittels?
Probenverunreinigung?
Probleme mit der Wiederfindung?
Fragen zur Messunsicherheit?
Wer mit der HPLC arbeitet, hat mit einer Vielzahl von Fallstricken und Fehlerquellen zu tun. Mit 13 neuen Beispielen schildert Veronika Meyer in dieser dritten Auflage fast 100 dieser Probleme. Alle Beispiele werden mit einem knappen, aussagekräftigem Text und einer informativen Abbildung dargestellt. Jeder Anwender findet so schnell heraus, wie er Fehlerquellen beseitigen und Fallstricken aus dem Weg gehen kann. Eine praxisnahe Hilfe für zuverlässige und richtige Analysenergebnisse!

Zielgruppe

Chemielaboranten, Chromatographen

Autoren/Hrsg.

Meyer

Meyer, Veronika R.

Fachgebiete

• Naturwissenschaften Chemie Chemie Allgemein Chemometrik, Chemoinformatik
• Technische Wissenschaften Verfahrenstechnik | Chemieingenieurwesen | Biotechnologie Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen
• Naturwissenschaften Chemie Analytische Chemie Instrumentelle Analytik, Chromatographie
• Naturwissenschaften Chemie Chemie Allgemein Toxikologie, Gefahrstoffe, Sicherheit in der Chemie
• Naturwissenschaften Chemie Chemie Allgemein Pharmazeutische Chemie, Medizinische Chemie
• Naturwissenschaften Chemie Chemie Allgemein Chemische Labormethoden, Stöchiometrie

Inhaltsverzeichnis

EINLEITUNG
GRUNDLAGEN
Neu: Der Spielplatz als Ishikawa-Diagramm
FALLSTRICKE UND FEHLERQUELLEN
Neu: Ungenügende Reinheit eines Lösungsmittels der mobilen Phase
Neu: Zersetzung durch das Probenfläschchen
Neu: Probenverunreinigung durch den Septumverschluss
Neu: Probleme mit Wiederfindung und Peakform bei Proteinen
Neu: Thermisches Ungleichgleichwicht in der Säule
Neu: Integrations-Threshold und Anzahl detektierter Peaks
Neu: Zeitkonstante des Detektors und Peakform
HILFREICHE STRATEGIEN
Neu: Ein Linearitätstest
Neu: Einige Validierungselemente
Neu: Beispiel zur Validierung
Neu: Messunsicherheit
Neu: Formelle Qualitätssicherungssysteme

EINLEITUNG

GRUNDLAGEN

Neu: Der Spielplatz als Ishikawa-Diagramm

FALLSTRICKE UND FEHLERQUELLEN

Neu: Ungenügende Reinheit eines

Lösungsmittels der mobilen Phase

Neu: Zersetzung durch das Probenfläschchen

Neu: Probenverunreinigung durch den
Septumverschluss

Neu: Probleme mit Wiederfindung und Peakform bei Proteinen

Neu: Thermisches Ungleichgleichwicht in der Säule

Neu: Integrations-Threshold und Anzahl
detektierter Peaks

Neu: Zeitkonstante des Detektors und Peakform

HILFREICHE STRATEGIEN

Neu: Ein Linearitätstest

Neu: Einige Validierungselemente

Neu: Beispiel zur Validierung

Neu: Messunsicherheit

Neu: Formelle Qualitätssicherungssysteme

Über Autor(innen)

Veronika R. Meyer hat nach einer Lehre als Chemielaborantin zunächst an der Fachhochschule Burgdorf (Schweiz) Chemie studiert. Von 1976 bis 1998 hat sie an der Universität Bern mit der HPLC gearbeitet und nebenbei nach einem Universitätsabschluss auch in Chemie promoviert. Anschließend war sie am Weizmann-Institut in Rehovot (Israel) sowie an der University of Delaware, Newark, USA, tätig. 1996 hat sie sich habilitiert und seit 1998 arbeitet sie an der EMPA (Eidgenössische Materialprüfungs- und Forschungsanstalt). Die erste Auflage ihres Lehrbuchs "Praxis der Hochleistungs-Flüssigchromatographie" erschien 1979. Veronika R. Meyer ist Autorin zahlreicher Publikationen in internationalen Fachzeitschriften und lehrt an der Universität Bern.