Ulloa-Aguirre / Tao | Targeting Trafficking in Drug Development | Buch | 978-3-030-08927-6 | sack.de

Buch, Englisch, Band 245, 425 Seiten, Previously published in hardcover, Format (B × H): 155 mm x 235 mm, Gewicht: 664 g

Reihe: Handbook of Experimental Pharmacology

Ulloa-Aguirre / Tao

Targeting Trafficking in Drug Development


Softcover Nachdruck of the original 1. Auflage 2018
ISBN: 978-3-030-08927-6
Verlag: Springer

Buch, Englisch, Band 245, 425 Seiten, Previously published in hardcover, Format (B × H): 155 mm x 235 mm, Gewicht: 664 g

Reihe: Handbook of Experimental Pharmacology

ISBN: 978-3-030-08927-6
Verlag: Springer


Cellular trafficking is only recently identified as a site for therapeutic intervention. This book provides up to date information on the mechanism for exploiting this area for drug development as well as a clear understanding of the individual components of cellular trafficking. The authors are experts in their areas and the book features tables and figures that enable comparison and clear understanding.

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Research

Weitere Infos & Material


1. Intracellular trafficking of gonadotropin receptors in health and disease.- 2. Investigating internalization and intracellular trafficking of GPCRs.- 3. Pharmacological chaperones as potential therapeutic strategies for misfolded mutant vasopressin receptors.- 4. Targeting of disordered proteins by small molecules in neurodegenerative diseases.- 5. Pharmacoperones for misfolded gonadotropin receptors.- 6. Pharmacological chaperones: Beyond conformational disorders.- 7. Natural (and unnatural) small molecules as pharmacological chaperones and inhibitors in cancer.- 8. Heritable skeletal disorders arising from defects in processing and transport of Type I procollagen from the ER: perspectives on possible therapeutic approaches.- 9. Conserved oligomeric Golgi and neuronal vesicular trafficking.- 10. SLC6 transporter folding diseases and pharmacochaperoning.- 11. The molecular physiopathogenesis of islet amyloidosis.- 12. Folding defects leading to primary hyperoxaluria.- 13. Potentialpharmacological chaperones for cystathionine beta-synthase-deficient homocystinuria.



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