Synthesen mit Kohlenmonoxyd

Softcover Nachdruck of the original 1. Auflage 1967
ISBN: 978-3-642-95009-4
Verlag: Springer

Buch, Deutsch, Band 10, 216 Seiten, Paperback, Format (B × H): 155 mm x 235 mm, Gewicht: 353 g

Reihe: Organische Chemie in Einzeldarstellungen

Die Kohlenmonoxyd-Chemie hat sich infolge der technischen Bedeutung einiger ihrer Produkte im letzten Jahrzehnt kräftig entwickelt. Eine Reihe ausgezeichneter Darstellungen über Einzelgebiete liegen bereits mehrere Jahre zurück [1-10], und so scheint es an der Zeit, die Ergeb­ nisse von Forschung und Entwicklung zusammenzufassen. Ich habe des­ halb die an mich herangetragene Anregung des Springer Verlages zur Ab­ fassung einer Monographie über die wichtigsten Synthesen mit Kohlen­ monoxyd in der organischen Chemie gern aufgegriffen. Es kann und soll nicht Zweck dieses Buches sein, einen erschöpfenden Überblick über alle Reaktionen des Kohlenmonoxyds zu geben. Bewußt werden seine der anorganischen Chemie zuzurechnenden Reaktionen aus­ geklammert, sofern sie nicht zum Verständnis der Mechanismen oder der Katalysatorwirkungen notwendig sind. Auch sollen schon ausführlich behandelte Gebiete wie die Fischer-Tropsch-Synthese [11, 12] und die Reaktionen von Kohlenmonoxyd mit Derivaten des Ammoniaks ausge­ lassen werden [13]. Auf diese Arbeiten sei hiermit verwiesen. Anregungen für spätere Auflagen sind willkommen. Ich möchte an dieser Stelle nicht versäumen, einer Reihe von Kollegen, die sehr wesentliche Beiträge zu dem vorliegenden Buch geliefert haben, herzlich zu danken. Zu besonderem Dank bin ich den Herren Dr. H. KRÖPER, Dr. N. Y.

Zielgruppe

Research

Autoren/Hrsg.

Falbe, Jürgen

Inhaltsverzeichnis

I. Hydroformylierungen (Roelen-Reaktion).- 1. Allgemeines zur Reaktion.- 2. Reaktionsmechanismus.- 3. Katalysatoren.- 4. Einfluß des Druckes und der Temperatur.- 5. Lösungsmittel der Hydroformylierungsreaktion.- 6. Hydroformylierung spezieller Verbindungen.- 7. Aldolkondensation während der Hydroformylierung.- 8. Ketonbildung unter Hydroformylierungsbedingungen.- 9. Homogene Hydrierung der Aldehydgruppen unter Hydroformylierungsbedingungen.- 10. Die technische Hydroformylierung.- 11. Wirtschaftliche Bedeutung der Reaktionsprodukte.- II. Carbonylierungen mit Metallcarbonylkatalysatoren (Reppe-Reaktionen).- 1. Allgemeines zur Reaktion.- 2. Reaktionsmechanismus.- 3. Katalysatoren.- 4. Einfluß des Druckes und der Temperatur.- 5. Lösungsmittel der Carbonylierungsreaktionen.- 6. Carbonylierungen spezieller Verbindungen.- 7. Technische Carbonylierungsreaktionen und wirtschaftliche Bedeutung der Reaktionsprodukte.- III. Carbonylierungen mit sauren Katalysatoren (Koch-Reaktion).- 1. Allgemeines zur Reaktion.- 2. Reaktionsmechanismus.- 3. Katalysatoren.- 4. Einfluß der Temperatur und des Druckes.- 5. Lösungs- oder Verdünnungsmittel.- 6. Carbonylierung spezieller Verbindungen.- 7. Technische Carbonylierungsreaktionen und wirtschaftliche Bedeutung der Reaktionsprodukte.- IV. Ringschlußreaktionen mit Kohlenmonoxyd.- 1. Allgemeines zur Reaktion.- 2. Reaktionsmechanismus.- 3. Katalysatoren, Reaktionsbedingungen und Lösungsmittel.- 4. Spezielle Ringschlußreaktionen mit Kohlenmonoxyd.- 5. Wirtschaftliche Bedeutung der Ringschlußreaktionsprodukte.- Ausführung von Synthesen mit Kohlenmonoxyd im Laboratoriumsmaßstab.- Literatur.