Gossauer | Die Chemie der Pyrrole | E-Book | sack.de
E-Book

E-Book, Deutsch, Band 15, 436 Seiten, eBook

Reihe: Organische Chemie in Einzeldarstellungen

Gossauer Die Chemie der Pyrrole


1974
ISBN: 978-3-642-51118-9
Verlag: Springer
Format: PDF
 Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Deutsch, Band 15, 436 Seiten, eBook

Reihe: Organische Chemie in Einzeldarstellungen

ISBN: 978-3-642-51118-9
Verlag: Springer
Format: PDF
 Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

Gossauer Die Chemie der Pyrrole jetzt bestellen!

Zielgruppe

Research

Autoren/Hrsg.

Gossauer, A.

Weitere Infos & Material

1. Struktur des Pyrrol-Moleküls.- 1.1. Geschichtliche Einleitung.- 1.2. Bezifferung des Pyrrol-Ringes und Nomenklatur seiner Derivate.- 1.3. Makroskopische physikalische Konstanten.- 1.4. Die Geometrie des Pyrrol-Moleküls.- 1.5. Die Elektronen-Struktur des Pyrrol-Moleküls.- 1.6. Grundzustands-Eigenschaften.- 2. Analytische Methoden.- 2.1. Farbreaktionen.- 2.2. Chromatographische Analyse.- 2.3. Polarographische Analyse.- 2.4. Elektronenspektren.- 2.5. IR-Spektren.- 2.6. Kernresonanzspektren.- 2.7. Massenspektren.- 3. Reaktivität der Pyrrole.- 3.1. Elektrophile Substitution.- 3.2. Diels-Alder-Reaktion.- 3.3. Reaktionen mit Carbenen.- 3.4. Säure-Base-Eigenschaften.- 3.5. Radikal-Reaktionen.- 3.6. Umlagerungs-Reaktionen.- 3.7. Hydrierung von Pyrrolen.- 3.8. Oxydation.- 3.9. Photochemie.- 4. Fyrrol-Metall-Derivate.- 4.1. Alkalimetall-Salze und Magnesyl-Derivate der Pyrrole.- 4.2. ?-Komplexe der Übergangsmetalle.- 4.3. ?-Komplexe der Übergangsmetalle.- 4.4. Additions-Verbindungen.- 4.5. Metall-Chelate.- 4.6. Pyrrol-Clathrate.- 4.7. Pyrrol-Derivate mit Halb-und Nichtmetallen.- 5. Pyrrole als Naturprodukte.- 5.1. Pyrrol-Farbstoffe.- 5.2. Pyrrol-Antibiotika aus Mikroorganismen.- 5.3. Pyrrole aus höheren Pflanzen.- 5.4. Pyrrole aus dem menschlichen und tierischen Organismus.- 6. Pyrrol-Ringsynthesen.- 6.1. C2N—C2-Cyclisierung.- 6.2. CN—C3-Cycnsierung.- 6.3. N—C2—C2-Cyclisierung.- 6.4. CNC—C2-Cyclisierung.- 6.5. N—C4-Cyclisierung.- 6.6. C4N-Cyclisierung.- 6.7. Pyrrole aus heterocyclischen Edukten.- 7. Synthetische Methoden.- 7.1. Abbau ringständiger Substituenten.- 7.2. Alkyl-Pyrrole.- 7.3. Aryl-Pyrrole.- 7.4. Acyl-pyrrole.- 7.5. Pyrrol-aldehyde.- 7.6. Vinylpyrrole.- 7.7. Pyrrol-carbonsäuren.- 7.8. Pyrrol-carbonsäurenitrile.- 7.9. Nitropyrrole.- 7.10.Nitrosopyrrole.- 7.11. Halogenpyrrole.- 7.12. Aminopyrrole.- 7.13. Hydroxypyrrole.- 7.14. Schwefel-und selenhaltige Pyrrole.

Ihre Fragen, Wünsche oder Anmerkungen
Vorname*
Nachname*
Ihre E-Mail-Adresse*
Kundennr.
Ihre Nachricht*
Lediglich mit * gekennzeichnete Felder sind Pflichtfelder.
Wenn Sie die im Kontaktformular eingegebenen Daten durch Klick auf den nachfolgenden Button übersenden, erklären Sie sich damit einverstanden, dass wir Ihr Angaben für die Beantwortung Ihrer Anfrage verwenden. Selbstverständlich werden Ihre Daten vertraulich behandelt und nicht an Dritte weitergegeben. Sie können der Verwendung Ihrer Daten jederzeit widersprechen. Das Datenhandling bei Sack Fachmedien erklären wir Ihnen in unserer Datenschutzerklärung.