Guder / Nolte Das Laborbuch

für Klinik und Praxis
2. Auflage 2011
ISBN: 978-3-437-59715-2
Verlag: Elsevier Health Science
Format: EPUB
Kopierschutz: 6 - ePub Watermark

E-Book, Deutsch, 1120 Seiten

Welche Laborwerte müssen bei welchen Verdachtsdiagnosen bestimmt werden? Und worauf weisen erhöhte oder erniedrigte Laborwerte hin?

Abgestimmt auf den Berufsalltag bietet Ihnen das Buch alle relevanten Informationen:

? Teil I: Klinischer Abschnitt, die wichtigsten Verdachtsdiagnosen.

? Teil II: Alphabetische Liste mit über 350 Laborparametern und Funktionstests.

Neu in der 2. Auflage:

? Kapitel zur molekulargenetischen Diagnostik

? Kapitel zur Diagnostik bei Transfusionen

Autoren/Hrsg.

Guder, Walter G.

Nolte, Jürgen

Inhaltsverzeichnis

1;Front cover;1
2;Das Laborbuch fürKlinikund Praxis;4
3;Copyright;5
4;Vorwort der Herausgeber;6
5;Vorwort zur 1. Auflage;7
6;Herausgeber und Autoren;8
7;Abkürzungen;11
8;Inhaltsverzeichnis;22
9;KAPITEL 1Die QualitätlabormedizinischerUntersuchungen –Voraussetzungen in derpräanalytischen undanalytischen Phase;24
9.1;1.1 Prozesse und Variablen inder präanalytischen Phase;24
9.2;1.2 Qualitätssicherung undAkkreditierung;39
10;KAPITEL 2Aussage und Nutzen von Laborergebnissen;44
10.1;2.1 Vom Messwert zumärztlichenHandeln;44
10.2;2.2 Validität vonLaboruntersuchungen;52
10.3;2.3 Qualität vonLaboruntersuchungen;58
11;KAPITEL 3Labordiagnostik in der Vorsorge –Risiken erkennen;62
11.1;3.1 Voraussetzungen fürUntersuchungen zurFrüherkennungund Vorsorge;62
11.2;3.2 Neugeborenen-Screening,Kinderfrüherkennungs- undJugendvorsorgeprogramm;63
11.3;3.3 Untersuchungen währendder Schwangerschaft und nachder Geburt;64
11.4;3.4 Laboruntersuchungen imRahmen von Impfungen;67
11.5;3.5 Screening bei Erwachsenen;68
11.6;3.6 Empfehlungen undAusblick;71
12;KAPITEL 4Vitale Funktionen,Ernährungszustand undessenzielle Spurenelemente;74
12.1;4.1 Vitale Funktionen;74
12.2;4.2 Ernährungszustand undparenteraleErnährung;77
12.3;4.3 Essenzielle Elemente;81
13;KAPITEL 5Hämostase;84
13.1;5.1 Einführung in dasHämostasesystem;84
13.2;5.2 Hämostase im klinischen Alltag;85
13.3;5.3 HämostaseologischeDiagnostik;87
13.4;5.4 Blutungsneigung;90
13.5;5.5 Thrombophilie;97
14;KAPITEL 6Blutzellen (Hämatologie);106
14.1;6.1 Erythrozyten;107
14.2;6.2 Leukozyten undhämatologischeSystemerkrankungen;126
14.3;6.3 Thrombozyten;137
15;KAPITEL 7Herz, Kreislauf, Lunge;142
15.1;7.1 KardiovaskuläreErkrankungen;142
15.2;7.2 Lungenerkrankungen;156
15.3;7.3 Säure-Basen-Haushalt, Blutgase;160
16;KAPITEL 8Niere, Blutdruck, Elektrolyte;170
16.1;8.1 Hinweise auf Erkrankungender Niere und ableitendenHarnwege;170
16.2;8.2 Niereninsuffizienz;171
16.3;8.3 Proteinurie;173
16.4;8.4 Hämaturie;177
16.5;8.5 Leukozyturie,Bakteriurie, Symptomeeiner Harntraktinfektion;181
16.6;8.6 Harnsteinbildung;183
16.7;8.7 Renaler Hochdruck;185
16.8;8.8 Familiäre Belastung und Labordiagnostikgenetisch verursachter Nierenerkrankungen;187
17;KAPITEL 9Leber und Gallenblase/-wege;194
17.1;9.1 Virushepatitiden;195
17.2;9.2 ImmunologischeHepatopathien;199
17.3;9.3 Toxische undAlkoholschäden;204
17.4;9.4 GenetischeLebererkrankungen;207
17.5;9.5 Leberzirrhose;220
17.6;9.6 Hepatobiliäre Malignome;227
17.7;9.7 Lebertransplantation;229
17.8;9.8 Gallensteinleiden;232
18;KAPITEL 10Magen-Darm-Trakt;236
18.1;10.1 Ösophagus, Magen;236
18.2;10.2 Dünn- und Dickdarm;240
18.3;10.3 Pankreas;247
18.4;10.4 Maldigestion undMalabsorption;250
18.5;10.5 Neoplasien;253
18.6;10.6 Gastrointestinale Blutung;256
19;KAPITEL11Molekulargenetische Diagnostik;258
19.1;11.1 Genetische Definitionvon Erkrankungen undBegriffsklärungen;259
19.2;11.2 Ursachen wachsendermolekulargenetischerDiagnostik;260
19.3;11.3 Ärztliche Voraussetzungen,gesetzliche Regelungenund Einschränkungen dermedizinischen AnwendungmolekulargenetischerDiagnostik;261
19.4;11.4 Indikationen für die molekulargenetische Diagnostik;261
19.5;11.5 Methodenwahl beider molekulargenetischenDiagnostik;268
19.6;11.6 Perspektiven;271
20;KAPITEL 12Kohlenhydratstoffwechsel;274
20.1;12.1 Hypoglykämie;276
20.2;12.2 Diabetes mellitus;278
20.3;12.3 Genetische Defekte derß-Zell-Funktion;281
20.4;12.4 Diabetische Spätfolgen;283
20.5;12.5 Galaktosämie;285
20.6;12.6 Laktoseintoleranz;286
20.7;12.7 Insulinom;287
20.8;12.8 Laktatazidose;288
20.9;12.9 Ketoazidose;289
21;KAPITEL 13Lipidstoffwechsel;292
21.1;13.1 Hyperlipoproteinämie;292
21.2;13.2 Hypolipoproteinämien;315
21.3;13.3 LysosomaleSpeicherkrankheiten;319
22;KAPITEL 14Endokrine Funktionen;324
22.1;14.1 Schilddrüse;324
22.2;14.2 Nebenschilddrüse;331
22.3;14.3 Die Nebennieren;332
22.4;14.4 Hypothalamus undHypophyse;336
22.5;14.5 Die Hypophysen-Gonaden-Achse;339
22.6;14.6 Hormonproduzierende Hypophysenvorderlappen-tumoren;341
23;KAPITEL 15ZNS und Nervensystem;344
23.1;15.1 Liquordiagnostik;345
23.2;15.2 Infektiös-entzündliche Erkrankungen(Meningitis, Enzephalitis, Myelitis, Radikulitis);352
23.3;15.3 Entzündliche ErkrankungenvomAutoimmuntyp;357
23.4;15.4 NeurodegenerativeErkrankungenmit Demenz;362
23.5;15.5 Neurodegenerative Erkrankungenmit muskulärenSymptomen;364
23.6;15.6 Vaskuläre und traumatischeErkrankungen;366
23.7;15.7 MetabolischeErkrankungen;368
23.8;15.8 Tumorbefall des ZNS;369
23.9;15.9 Liquorrhö;370
24;KAPITEL 16Erkrankungen des Muskels;374
24.1;16.1 Strategien zur Differenzierungvon Myopathien;374
24.2;16.2 Erkrankungen, die nurden Muskel betreffen (neuromuskuläre Erkrankungen);376
24.3;16.3 Erkrankungen des Energiestoffwechsels,dienicht nur den Muskel betreffen;380
25;KAPITEL 17Knochen, Knorpel,Bindegewebe;394
25.1;17.1 Knochenaufbau;395
25.2;17.2 Knochenabbau;397
25.3;17.3 Osteoporose;398
25.4;17.4 Osteomalazie und Rachitis;402
25.5;17.5 Hyperparathyreoidismus;405
25.6;17.6 Hypoparathyreoidismus;410
25.7;17.7 Morbus Paget;411
25.8;17.8 Knorpel-/Gelenkerkrankungen;411
25.9;17.9 Osteogenesis imperfecta;414
26;KAPITEL 18Autoimmunerkrankungen;416
26.1;18.1Autoimmunerkrankungenallgemein;416
26.2;18.2 Rheumatoide Arthritis;418
26.3;18.3 Systemischer Lupuserythematodes;421
26.4;18.4 Systemische Sklerose;424
26.5;18.5 Sjögren-Syndrom;426
26.6;18.6 Polymyositis undDermatomyositis;427
26.7;18.7 Mischkollagenosen;429
26.8;18.8 Antiphospholipidsyndrom;430
26.9;18.9 Systemische Vaskulitiden;432
26.10;18.10 Organspezifische Autoimmunerkrankungenund OrganmanifestationensystemischerAutoimmunerkrankungen;436
27;KAPITEL 19Fieber als Leitsymptom beiInfektionen;446
27.1;19.1 Labordiagnostik bei Fieber;446
27.2;19.2 Bakterielle Infektionen;471
27.3;19.3 HIV-Infektion;477
27.4;19.4 Invasive Mykosen;479
27.5;19.5 Fieber bei besonderenRisikofaktoren;482
28;KAPITEL 20Malignes Wachstum;488
28.1;20.1 Zur Rolle der Laboratoriumsdiagnostik beimalignem Wachstum;488
28.2;20.2 Organbezogener Teil;501
29;KAPITEL 21Therapeutisches Drug Monitoring;526
29.1;21.1 Pharmakokinetik;526
29.2;21.2 Der therapeutischeBereich;529
29.3;21.3 Indikationen;532
29.4;21.4 Dosisanpassung;533
29.5;21.5 Untersuchungsmaterial;534
29.6;21.6 Bestimmungsmethoden;534
29.7;21.7 Pharmakogenetik;535
30;KAPITEL 22Der Vergiftungsverdacht;540
30.1;22.1 Epidemiologie derVergiftungenin Deutschland;541
30.2;22.2 Anamnese und klinische Symptomatik beiVergiftungsverdacht;542
30.3;22.3 Indikationen fürklinisch-toxikologische Laboruntersuchungen;546
30.4;22.4 Klinisch-toxikologischeAnalytik;547
30.5;22.5 Probennahme;550
30.6;22.6 Der klinisch-toxikologischeLaborbefund;553
30.7;22.7 Rechtliche Aspekte beiVergiftungsfällen;554
30.8;22.8 Spezielle Vergiftungen mitlaboratoriumsdiagnostischer Relevanz;555
30.9;22.9 Ratgeber beiVergiftungsfällen;578
31;KAPITEL 23Diagnostik bei Transfusionen;580
31.1;23.1 Grundlagen;581
31.2;23.2 Blutgruppen;583
31.3;23.4 Allgemeiner Ablauf einerTransfusion;589
31.4;23.5 Notfalltransfusion;593
31.5;23.6 Transfusionsreaktionen;595
31.6;23.7 Unterrichtungspflichten;596
31.7;23.8 Besonderheiten beieinzelnen Blutpräparaten;597
31.8;23.9 Eigenblutspende undEigenbluttransfusion;600
31.9;23.10 Qualitätssicherungssystem;602
32;Laborparameter;604
32.1;KAPITEL 24Labormessgrößen;606
32.2;Register;1094