Honnefelder / Mieth / Propping Das genetische Wissen und die Zukunft des Menschen

Nachdruck 2012
ISBN: 978-3-11-090221-1
Verlag: De Gruyter
Format: PDF
Kopierschutz: Adobe DRM (»Systemvoraussetzungen)

E-Book, Deutsch, 420 Seiten, Format (B × H): 155 mm x 230 mm

Der Band widmet sich der aktuellen Entwicklung in der Humangenomforschung und der Biomedizin. Die neuen Einsichts- und Eingriffsmöglichkeiten nach der Entschlüsselung der menschlichen Gene konfrontieren Forscher und Gesellschaft mit ethischen, rechtlichen und soziokulturellen Fragen in der Genforschung am Menschen. Das Buch bietet einen Überblick über den aktuellen Stand der Forschung und ist zugleich eine hilfreiche Einführung in die gegenwärtige Diskussion. Daneben werden ausgewählte Bereiche vertieft behandelt: genetische Diagnostik, funktionelle Forschung mit therapeutischem Ziel, Pharmakogenetik und die individualisierte Medizin der Zukunft.

Autoren/Hrsg.

Honnefelder, Ludger

Mieth, Dietmar

Propping, Peter

Siep, Ludwig

Wiesemann, Claudia

Lanzerath, Dirk

Cuplinskas, Rimas

R,

Teuwsen, Rudolf

Fachgebiete

• Geisteswissenschaften Philosophie Ethik, Moralphilosophie

Inhaltsverzeichnis

1;Das genetische Wissen und die Zukunft der Menschheit – Eine Einführung;7
2;I. Genomforschung: Wissenschaftliche Möglichkeiten, kulturelle und soziale Herausforderungen;19
3;Genetischer Determinismus und Das Jahrhundert des Gens;21
4;Zukunft und Perspektiven der Humangenomforschung;33
5;Der Mensch als Summe seiner Gene: Herausforderung und Chance;42
6;Genetischer Determinismus, Genegoismus und die Autonomie der menschlichen Person;44
7;Illusionen und Hoffnungen der Genetik;53
8;Der Einfluss der Humangenomprojekte auf unser Selbstverständnis;63
9;Wissen – Vorbeugen – Verändern;84
10;Es muss etwas passiert sein – Auf dem Weg zu einer zeitgemäßen Berichterstattung über biomedizinische Themen;93
11;Genforschung und gesetzgeberischer Bedarf;97
12;II. Genom und Organismus: Funktionelle Forschungsansätze in den Lebenswissenschaften und ihre sozialen Auswirkungen;101
13;Genetik, Zellbiologie und Entwicklungsbiologie;103
14;Zur Zukunft der molekularen Medizin;109
15;Die geänderte Rolle des Arztes im Zeitalter der Genomforschung;121
16;Der Vorstoß in die molekulare Dimension des Menschen – Möglichkeiten und Grenzen;126
17;Genomforschung im Kontext von individueller Biographie, Gesellschaft und Kultur;142
18;Einwilligung, Kommodifizierung und Vorteilsausgleich in der Genforschung;145
19;Genforschung und Gesellschaft: Erwartungen, Ziele und Grenzen;158
20;III. Genetische Information als Basis von Diagnose und Prädiktion: Möglichkeiten und Grenzen;173
21;Gentests. Entwicklung, Leistungsfähigkeit, Interpretation;175
22;Wozu Forschung mit genetischen Daten und Informationen?;183
23;Genetische Diagnostik und die Entwicklung von Gentests: Reflexionen zur ethischen Urteilsbildung;192
24;Prädiktive genetische Tests: Gesellschaftliche Folgen und rechtlicher Schutz der Persönlichkeit;209
25;Prädiktive genetische Tests – Eine Stellungnahme aus der Patientenperspektive;235
26;IV. Nationale Modelle zur Regelung des Gebrauchs der Gendiagnostik;241
27;A. Schweiz: Die schweizerische Rechtsordnung – Ein Beispiel für Regelungsansätze in Etappen;243
28;B. Deutschland: Wie regeln wir den Gebrauch der Gendiagnostik?;250
29;C. Großbritannien: Tests und Screening zur Gewinnung persönlicher genetischer Informationen: Die britische Erfahrung;281
30;D. Frankreich: Ist, legislativer Prinzipalismus eine illusorische und abwegige Politik?;292
31;V. Humangenomforschung als Tor zur individualisierten Medizin?;305
32;Individuelle Genomanalyse als Basis neuer Therapiekonzepte;307
33;Pharmakogenomik: Maßgeschneiderte Arzneitherapie;324
34;Humangenomforschung als Tor zur individualisierten Medizin? Thesen zur Einführung;349
35;Pharmakogenomik und Pharmakogenetik: Ethische Fragen;354
36;Individualisierte Medizin und Patientenrechte;367
37;Gendiagnostik und Gesundheitsversorgung;375
38;Individualrechte und soziale Gerechtigkeit;381
39;Autorenverzeichnis;395
40;Personenregister;401
41;Sachregister;407